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药事管理假药劣药案;CATALOGUE;01;;;;;02;根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定，假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，或者使用未经批准的药品原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器生产的药品，以及其他不符合药品标准的药品。;;某省破获一起制售假药案，涉案金额高达数千万元。该案中，犯罪分子通过非法渠道购进原料药和辅料，自行加工生产成假冒知名品牌药品，并通过网络进行销售。;消费者如何防范假药劣药;03;国家药品监督管理局是主要的药品监管机构，负责制定药品监管zheng策，并监督其实施。;现行药品监管法律法规存在漏洞，使得一些不法分子有机可乘。;加强药品监管法律法规建设，弥补现有漏洞，提高违法成本。;学习国际先进经验;04;对涉案地点进行详细勘查，收集与案件相关的物证，如假药、劣药样品，生产设备和销售记录等。;;审判程序及结果;;05;;;民事赔偿责任追究;;06;加强药品生产环节的监管;完善药品流通环节的监管;;建立健全药品安全预警机制;THANKS
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