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随着医药行业的发展而不断更新和完善。;通过规范药品市场和加强药品监管，确保公众用药的安全性和有效性。;;越来越多的医院和药店开始提供药学服务，指导患者合理用药。;完善的药品市场体系;02;;管理体系构建与运行机制;合理配备药学专业技术人员;;03;国家相关法律法规介绍;在遵循国家法律法规的基础上，结合地方实际情况，制定更为具体的药品管理规定。;《药品生产质量管理规范》（GMP）认证标准
对药品生产企业的质量管理体系进行认证，确保其符合国际标准。
《药品非临床研究质量管理规范》（GLP）和《药品临床试验质量管理规范》（GCP）
分别规定了药品在非临床研究和临床试验阶段的质量管理要求。
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为药品生产过程中的环境控制提供了具体的测试方法和标准。;企业内部管理制度完善建议;04;确定疾病靶标;;包括药物的合成工艺、结构确证、质量研究和质量标准等。;提交注册申请后，监管机构将对申请资料进行审评，必要时会要求补充资料或进行现场核查。审评通过后，将获得药品注册证书，允许药品上市销售。;05;GMP认证制度解读;生产过程监控和检验方法论述;偏差的定义和分类;风险评估的方法和步骤;06;制定合理用药指导手册;;;;07;法律法规与zheng策支持;;;进一步完善相关管理制度，加强对从业人员的培训，提高安全意识和操作技能。;THANKS
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