有机化学人名反应.ppt

反应实例：Michael加成反应一个亲电的共轭体系和一个亲核的碳负离子进行共轭加成，称为Micheal加成：反应机理：反应实例：Claisen酯缩合反应反应机理：反应实例：Reformatsky反应醛或酮与a-卤代酸酯和锌在惰性溶剂中反应,经水解后得到b-羟基酸酯。反应机理：反应实例：Beckmann重排肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺：反应机理：用下，肟首先发生质子化，然后脱去一分子水，同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。迁移基团如果是手性碳原子，则在迁移前后其构型不变，例如：反应实例:有机化学人名反应简介应化五班钱成多主讲内容什么是人名反应？重点介绍有机人名反应Friedel-Crafts(付-克)反应Micheal加成反应Claisen酯缩合反应Reformatsky反应Beckmann重排其他常见有机人名反应举例一.什么是人名反应？顾名思义，人名化学反应是指以发现人的名字命名的化学反应，大部分有机反应都是以人名命名的。对于各位学习化学的同学来说，了解并掌握一些重要的人名反应是十分必要的。下面我们就一起来认识一下这些比较常见的有机化学中的人名反应。Friedel－Crafts反应烷基化与酰基化反应，在路易斯酸作用下，苯与卤代烃、醇、烯烃等反应生成烷基苯，这类反应称做烷基化反应。卤代烃、醇、烯烃等称做烷基化试剂。苯在路易斯酸催化下与酰卤、酸酐等反应，生成酰基苯（芳酮），称做酰基化反应。酰卤、酸酐等称做酰基化试剂。Friedel－Crafts烷基化反应芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3，FeCl3,H2SO4,H3PO4,BF3,?HF等)存在下，发生芳环的烷基化反应。卤代烃反应的活泼性顺序为：RFRClRBrRI;当烃基超过3个碳原子时，反应过程中易发生重排。反应机理：首先是卤代烃、醇或烯烃与催化剂如三氯化铝形成碳正离子：所形成的碳正离子可能发生重排，得到较稳定的碳正离子：碳正离子作为亲电试剂进攻芳环形成中间体s-络合物，然后失去一个质子得到发生亲电取代产物：反应实例：Friedel－Crafts酰基化反应芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应，得到芳香酮：反应机理：