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操千曲尔后晓声,观千剑尔后识器。——刘勰
2025年执业药师之药事管理与法规过关检测试卷A
卷附答案
单选题(共30题)
1、处方药品总量一般不得超过
A.7日用量
B.3日用量
C.1次常用量
D.7日常用量
【答案】A
2、化学药品和治疗用生物制品说明书中必须标注,并印制在说明书标题下方的
是
A.请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
B.请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用
C.警示语
D.忠告语
【答案】A
3、可以申请中药一级保护品种的是
A.从天然药物中提取的有效物质及制剂
B.医疗用毒性中药饮片
C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
D.国家重点保护野生药材根据《中药品种保护条例》
【答案】C
操千曲尔后晓声,观千剑尔后识器。——刘勰
4、药品直调是指
A.本企业首次采购的药品
B.销售药品时,营业人员根据医师处方调剂、配合药品的过程
C.采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业
D.将已购进但未入库的药品,从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需
求方
【答案】D
5、负责指导民族医药的理论、医术、药物的发掘、整理、总结和提高工作的部
门是
A.市场监管部门
B.医疗保障部门
C.卫生健康部门
D.中医药管理部门
【答案】D
6、某药品批发企业拟申请药品GSP换证,根据现行的《药品经营质量管理规
范》,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当达到什么要求?
A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放
B.包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求
进行储存
C.药品与库房内墙、顶之间间距10厘米
D.拆除外包装的零货药品应当集中存放
【答案】C
学而不知道,与不学同;知而不能行,与不知同。——黄睎
7、某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某具有麻醉作
用的乳膏包装印字、色泽与正品不一致,随即对该乳膏进行了抽样检验;并将
样品寄至该正品公司质量部进行确认。经检验,结果虽符合规定,但该制药公
司质量部确认该乳膏为假冒产品。经过详细的调查发现不仅该乳膏“来路不
明”,而且处方量也大的惊人。调查后发现该医疗机构的采购负责人因收受了
药品销售人员的回扣,在检查相关记录时“睁一只眼,闭一只眼”,并且执业
医师也都收受了贿赂,多次开具此药物的处方。造成了严重的后果。
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
C.更改或不注明生产批号的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
【答案】B
8、属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是
A.法定代表人变更
B.医疗机构类别变更
C.注册地址变更
D.配制地址变更
【答案】D
9、含麻黄碱类复方制剂(麻黄碱含量为30mg)发布广告的情况属于
A.不得发布广告
B.无需审查发布广告
C.只能在政府指定的专业性刊物发布广告。
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