2025年精麻药品五项基本管理制度.pdfVIP

丹青不知老将至，贫贱于我如浮云。——杜甫

精麻药品五项基本管理制度

1.药品库存管理制度

1.1存放环境

药品应放置在安全、稳定、温湿度适宜的环境中，防止受潮、高

温、阳光直射等情况的影响。同时，药品库房应定期清理、消毒，并

保持良好的通风状态。

1.2自查制度

每天对药品库房进行自查，检查库房环境、药品包装、有效期等

方面的情况。定期清点药品数量，并进行清点记录。

1.3进货检验制度

在采购药品的时候，应进行严格的质量检验，确保药品的质量安

全。经过检验合格的药品才能放置在药品库房中。

1.4发放流程

药品发放应按照规定流程进行，保证发放的药品符合使用的需要，

同时记录药品的发放数量和使用情况。

英雄者，胸怀大志，腹有良策，有包藏宇宙之机，吞吐天地之志者也。——《三国演义》

2.药品销售管理制度

2.1销售资格

药品销售人员必须具备相关的从业资格证书，并严格按照相关法

律法规和规定进行操作。

2.2销售记录

销售药品的时候，应当记录药品的名称、规格、数量、价格等信

息。同时应当做好客户的信息记录，以便日后的服务和管理。

2.3退换货制度

在销售药品的过程中，应当建立药品退换货制度。对于因质量原

因造成的药品退换货，应当认真处理。

3.药品使用管理制度

3.1药品配制

药品的配制应当严格按照医师的处方进行，遵守规定的配制方法

和用量。

3.2药品记录

对于配制完成的药品，应当做好记录，包括药品名称、制剂量、

制剂方式、使用目的等信息。同时应当记录使用药品的患者的基本信

息和使用情况。

太上有立德，其次有立功，其次有立言，虽久不废，此谓不朽。——《左传》

3.3药品处置

使用过期或者过量药品时，应当按照相关规定进行处置。对于有

毒有害药品和易制毒化学品的处置，应当严格按照法律法规进行。

4.药品质量管理制度

4.1质量检测

对于进货的药品应当进行严格的质量检测，确保药品的质量安全。

4.2质量跟踪

对于销售的药品，应当建立质量跟踪制度。定期对销售的药品进

行质量检查，确保药品的质量符合规定标准。

4.3质量报告

应当建立药品质量报告制度，每年对销售的药品质量进行统计和

报告，及时发现问题并采取措施处理。

5.药品安全管理制度

5.1药品安全防范措施

应当建立药品安全防范措施制度，对药品的监管和管理做到实时、

全方面和有效地预防和保障。从药品的采购、储存、配送、销售和使

用等方面进行全面监控和管理。

吾日三省乎吾身。为人谋而不忠乎?与朋友交而不信乎?传不习乎?——《论语》

5.2应急处理

应当建立药品应急处理制度，对可能出现的药品意外、质量问题

及时做出应急措施，保障患者的健康安全。

5.3健康教育和宣传

应当建立健康教育和宣传制度，加强对公众的药品安全知识的普

及，提高公众的药品安全意识和药品使用安全水平。

以上就是精麻药品的五项基本管理制度。通过这些管理制度能够

对药品的采购、