2025年药物临床试验质量管理规范(GCP)培训班培训试题库道.pdfVIP

好学近乎知，力行近乎仁，知耻近乎勇。——《中庸》

药物临床试验质量管理规范（GCP）培训班培训试题库请认真复习，GCP

网络考试试题几乎全部从本题库中出，考试题型为单选题和判断题PartI_单选题100

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任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应

及/或研究药品的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效和安全性

。A临床试验B临床前试验C伦理委员会D不良事件1002

由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验

方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受

到保护。A临床试验B知情同意C伦理委员会D不良事件1003

叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试

验执行和完成条件的临床试验的主要文件。A知情同意B申办者C研究者D

试验方案1004

有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。A知情同意

B知情同意书C试验方案D研究者手册1005

告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。

A知情同意B知情同意书C试验方案D研究者手册1006

每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。A知情同意B知情同意书C

研究者手册D研究者1007

实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。A研究者B

协调研究者C申办者D监查员1008

在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者。A

协调研究者B监查员C研究者D申办者1009

发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组

织。A协调研究者B监查员C研究者D申办者1010

由申办者委任并对申办者负责的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实

数据。A协调研究者B监查员C研究者D申办者1011

临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。A设盲B稽查C

质量控制D视察1012

按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。

A总结报告B研究者手册C病例报告表D试验方案1013

试验完成后的一份详尽总结，包括试验方法和材料、结果描述与评估、统计分析以

及最终所获鉴定性的、合乎道德的统计学和临床评价报告。A病例报告表B

总结报告C试验方案D研究者手册1014

临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。A试验用药品B药品C

标准操作规程D药品不良反应1015

用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用

法和用量的物质。A药品B标准操作规程C试验用药品D药品不良反应1016

为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。A

药品B标准操作规程C试验用药品D药品不良反应1017

病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗有因

果关系。A不良事件B严重不良事件C药品不良反应D病例报告表1018

在规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的且与药品应用有因果关

系的反应。A严重不良事件B药品不良反应C不良事件D知情同意1019

临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命

或死亡、导致先天畸形等事件。A严重不良事件B药品不良反应C不良事件D

知情同意1020

子曰:“知者不惑，仁者