2025年天然药物化学复习思考题 .pdfVIP

去留无意，闲看庭前花开花落；宠辱不惊，漫随天外云卷云舒。——《幽窗小记》

天然药物化学复习思考题

第一章绪论

1、什么是天然药物化学？天然药物化学研究的内容是什么？

试论研究天然药物化学的意义。

⑴天然药物化学是运用现代科学理论与技术研究天然药物中（以生理活

性成分或有效成分为主）的一门学科。

⑵研究内容:天然药物生物活性成分的结构特点、理化性质、提取分

离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面的基本理论和实验技术

⑶研究意义：①开辟药源，创制新药②建立和完善中药及其制剂的质量

评价标准③改进药物剂型，提高临床疗效④整理、发掘祖国医药宝库，

建设中药现代化

2、什么是天然药物？天然药物的来源有哪些？

天然药物是来源于自然界的药物。在中国又称中草药。来源：植物、动

物、矿物、微生物和海洋生物，以植物来源为主，种类繁多。

第二章糖和苷

1、什么是苷？什么是苷元？根据苷键原子的不同苷可分为哪

些类？并例举出各类代表化合物1-2个。

苷是由糖或其衍生物通过糖的端基碳原子上羟基与非糖物质（苷元或配

基）的活泼氢脱水形成的一类化合物。非糖部分称为苷元

按苷键原子分：

（1）氧苷：又分为①醇苷②酚苷③酯苷④吲哚苷⑤氰苷

（2）硫苷：如萝卜苷（3）氮苷：如腺苷、鸟苷、胞苷、尿苷（4）碳

苷：如芦荟苷

2、何谓原生苷、次生苷？

原生苷是原存在于植物体内的苷。

次生苷是含有两个以上糖的原生苷，经水解失去一部分糖而得到的苷称

为次生苷或次级苷。

3、苷键降解的方法有哪些？酶催化水解和氧化开裂法的特点

分别是什么？

（1）切断苷键常用的方法有酸水解、碱水解、酶水解、氧化开裂等

（2）酸催化水解苷键易被稀酸催化水解，反应一般在水或稀醇中进

行，所用的酸有盐酸、硫酸、乙酸和甲酸等

氧化开裂法（Smith降解法）可得到完整的苷元（除酶解外，其它方法

可能得到的是次级苷元）

C-苷类用Smith降解法可获得接有醛基的苷元苷分子中的糖基具邻二醇

先天下之忧而忧，后天下之乐而乐。——范仲淹

结构，可用过碘酸氧化开裂

对难水解的碳苷和苷元结构不太稳定的苷类特别适宜如人参皂苷,但不

适用于苷元上也有邻二醇结构的苷

4、酸催化水解的难易规律是什么？

①按苷原子的不同：N-苷﹥O-苷﹥S-苷﹥C-苷②呋喃糖苷﹥吡喃糖

苷

③酮糖苷﹥醛糖苷④吡喃糖苷中：五碳糖苷甲基五碳糖苷六碳糖

苷七碳糖苷糖醛酸苷

⑤2,3-二去氧糖2-去氧糖3-去氧糖羟基糖2-氨基糖⑥

芳香族苷﹥脂肪族苷

5、植物体内苷常与其对应的水解酶共存，所以提取提取原生

苷时，必须设法抑制或破坏酶的活性。杀酶保苷的常用方法

有哪些？

破坏或抑制植物体内酶的方法：①采集新鲜材料——迅速加热干燥——

冷冻保存

②加入一定量的碳酸钙③用甲醇、乙醇或沸水提取，避免与酸或碱接

触。

若提取原存于植物中的原生苷，须抑制或破坏酶的活性，同时尽量避免

与酸或碱接触，以免苷类水解。

若要求提取的是次生苷甚至苷元时，则需利用酶的活性进行水解。

第三章醌类化合物

1、醌类化合物定义是什么？从结构上分主要有哪四类。

其中蒽醌类又分为几种？各类的代表化合物有哪些？

醌类化合物是分子中具有不饱和环二酮结构的一类天然色素有机化合物

（1）苯醌类：如辅酶Q10。（2）萘醌类：如紫