生产企业端功能.ppt

查询监管码所在最大包装的完整的关联关系。入出库管理主要内容入出库单导入（普药、特药）01入出库单上传02入出库单撤销03入出库单处理状态查询04入出库单修改（监管码删除、转移）05上游企业出库单查询、确认06入出库单上传生产入库采购入库退货入库调拨入库入库单类型包括：01销售出库调拨出库毁损出库退货出库返工出库抽检出库出库单类型包括：02仓库区办公区仓库区办公区将手持终端生成的入出库单导入到企业客户端后，在入出库单上传界面查看解析结果从本企业的往来单位中选择；找不到该企业请到往来单位管理中添加。信息管理回顾信息管理维护要求及时、准确、完备。信息管理维护是企业用户使用药监平台的前提，是系统正常运行的基础；监管码管理主要内容监管码申请01监管码下载02监管码解密03监管码查询04监管码注销05监管码替换06监管码管理简介A监管码申请：企业用户对本企业生产的药品申请监管码；B监管码下载：从电子监管网下载申请成功的监管码文件；C监管码解密：将经过加密的监管码文件进行解密，供赋码生产线系统进行赋码操作；D监管码查询：查询本企业监管码对应的药品信息；E监管码注销：药品被损坏、遗失、被盗、返工、重新包装，对应的监管码则被注销；F监管码替换：对药品包装上出现缺损、毁坏的监管码进行替换。申请监管码国家药监局为企业维护药品和批准文号信息；用户维护完整需要赋码的药品信息；一般提前7个工作日申请监管码；（未配备监管码安全管理器）前提条件：1申请方式：普通申请快速申请（推荐）2可单独申请重新下载药品信息请再次检查参数设置－安全交换终端设置监管码普通下载流程下载通过审核的监管码1监管码解密2监管码下载确认3监管码审核状态查询4根据查询条件查询码申请情况、审核状态和下载状态；下载解密用户只能是监管码申请时指定的用户；解密完成之后提示解密成功，生成.txt格式的监管码；点击浏览按钮，选择本机存放的已下载监管码文件，点击解密按钮开始解密；药品类别码文件数量（个）使用规则麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品2（外包装码文件，最小包装码文件）外包装码文件中监管码用于药品的中包装、大包装等。不可与最小包装码混用最小包装码文件中监管码仅仅用于最小销售包装赋码血液制品、中药注射剂、疫苗1码文件中监管码可在该药品的各级包装上国家基本药物目录药品与包装级别数量相同（3级包装，则生成3个文件）每个级别的码文件，仅能用于对应级别的外包装使用。不可混用企业用户只能查询本企业监管码；只能查询到被激活的监管码；企业用户通过该功能查询监管码不影响消费者对该码的查询结果；被注销的监管码不能被查询；输入正确的监管码，点击提交按钮可显示该码对应药品的基本信息、生产信息、监管码流向信息和码状态；分别输入被替换监管码和新监管码，点击提交，新码即可替换旧码；注：如果监管码毁损严重无法查看，则根据该码的上级或者下级码通过监管码关联关系查询功能查询到该码；“被替换监管码”必须已激活；新码与被替换码必须是同一企业同一规格；新码自动取代旧码在关联关系中的位置，旧码由企业根据实际情况注销;是否文件操作选择否，输入被注销监管码，选择注销原因，点击注销按钮；注：企业用户只能注销自己企业的监管码；监管码管理回顾生产企业生产过程中，会使用监管码申请、下载、解密功能；01在监管码或药品破损时，需使用监管码注销、替换功能；02平时还可以进行监管码查询；03导入导出的内容关联关系导入入出库单导入（普药入出库单、特药入出库单）导入01药品信息往来单位操作员信息导出02中国药品电子监管网生产线赋码系统手持终端系统企业客户端请再次检查参数设置－导入导出目录设置导入导出回顾文件请不要存在系统盘；以文件方式传输；支持参数设置和松藕合文件目录方式传输；首次登陆后请先设置导入导出目录；导入导出是客户端与生产线或手持终端子系统之间进行数据交互的渠道；关联关系管理主要内容关联关系导入关联关系撤销关联关系上传关联关系处理状态查询关联关系修改监管码关联关系查询010203040506中国药品电子监管网生产线赋码系统企业客户端1、**企业至少申请一把数字证书，如果有业务需要可申请多把。政府为每个企业承担一把数字证书费用，如果企业申请多把，其他费用由企业自己承担。2、提交成功，系统会生成此次的订单信息，包括订单编号、应缴金额、提示信息。用户可通过订单管理功能查询、修改订单信息，修改完成后按照订单信息及提示信息至银行汇款