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安徽省青阳县2024年《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题王牌题库精编答案.docxVIP

安徽省青阳县2024年《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题王牌题库精编答案.docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

安徽省青阳县2024年《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题王牌题库精编答案

第I部分单选题(100题)

1.属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是

A:阿昔洛韦

B:奥司他韦

C:喷昔洛韦

D:更昔洛韦

答案:C

2.将药物制成胶囊剂的目的和优点,下列说法错误的是()

A:控制药物的释放

B:液体药物固体化

C:增加药物的吸湿性

D:掩盖药物的不良嗅味

答案:C

3.肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素

A:肾小球滤过

B:肾小管分泌

C:尿量

D:肾小管重吸收

答案:D

4.属于保湿剂的是

A:十二烷基硫酸钠

B:白凡士林

C:单硬脂酸甘油酯

D:甘油

答案:D

5.大多数细菌都能产生热原,其中致热能力最强的是

A:内毒素

B:热原

C:革兰阴性杆菌

D:霉菌

答案:C

6.注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1~2ml的注射途径是

A:脊椎腔注射

B:静脉注射

C:肌内注射

D:皮下注射

答案:D

7.光照射可加速药物的氧化

A:产品冷藏保存

B:处方中加入EDTA钠盐

C:采用棕色瓶密封包装

D:制备过程中充入氮气

答案:C

8.在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着

A:首过效应

B:肠-肝循环

C:胎盘屏障

D:血-脑屏障

答案:C

9.具有孤对电子,能吸引质子具有亲水性,而碳原子又具有亲脂性,因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列,易于透过生物膜的是

A:羧酸

B:卤素

C:醚

D:巯基

答案:C

10.连续用药较长时间,药效逐渐减弱,须加大剂量才能出现药效的现象是

A:习惯性

B:成瘾性

C:耐受性

D:耐药性

答案:C

11.仅有解热、镇痛作用,而不具有抗炎作用的药物是

A:布洛芬

B:阿司匹林

C:对乙酰氨基酚

D:萘普生

答案:C

12.常用作注射剂和滴眼剂溶剂,经蒸馏所得的无热原水为

A:灭菌蒸馏水

B:注射用水

C:灭菌注射用水

D:纯化水

答案:B

13.药物效应是使机体组织器官

A:功能降低或抑制

B:功能兴奋或提高

C:产生新的功能

D:功能兴奋或抑制

答案:D

14.药物的消除速度主要决定

A:作用持续时间

B:不良反应的大小

C:最大效应

D:起效的快慢

答案:A

15.热敏靶向制剂

A:阻断对靶区的供血和营养,起到栓塞和靶向性化疗双重作用

B:载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运送至肝、脾等器官

C:能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

D:采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

答案:C

16.常用作乳膏剂的乳化剂的是

A:卡波普

B:羊毛脂

C:十二烷基硫酸钠

D:可可豆脂

答案:C

17.物料塑性差,结合力弱,压力小,易发生

A:含量不均匀

B:裂片

C:松片

D:溶出超限

答案:C

18.小剂量药物制备时,易发生

A:溶出超限

B:含量不均匀

C:松片

D:裂片

答案:B

19.下列有关输液的描述,错误的是

A:静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂

B:由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂

C:输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液

D:静脉注射脂肪乳剂90%的微粒直径1μm

答案:B

20.药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中,透皮速率相对较大的是

A:熔点高的药物

B:脂溶性大的药物

C:分子极性大的药物

D:离子型的药物

答案:B

21.(2016年真题)乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后,放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A:分散相乳滴电位降低

B:分散相与连续相存在密度差

C:乳化剂类型改变

D:乳化剂失去乳化作用

答案:A

22.(2020年真题)药品出厂放行的标准依据是

A:进口药品注册标准

B:国家药品标准

C:国际药典

D:企业药品标准

答案:D

23.颗粒向模孔中填充不均匀

A:黏冲

B:片重差异超限

C:片剂含量不均匀

D:裂片

答案:B

24.酸败,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A:分散相与连续相存在密度差

B:Zeta电位降低

C:微生物及光、热、空气等的作用

D:乳化剂失去乳化作用

答案:C

25.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类,卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于

A:解离度

B:溶解速率

C:渗透效率

D:胃排空

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