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福建省龙海市2024年《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库大全带答案.docxVIP

福建省龙海市2024年《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库大全带答案.docx

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福建省龙海市2024年《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库大全带答案

第I部分单选题(100题)

1.半数致死量的表示方式为

A:ED50

B:Emax

C:LD50

D:TI

答案:C

2.易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是

A:磺胺类

B:环孢素

C:氨基糖苷类

D:非甾体类抗炎药

答案:C

3.颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起

A:色斑

B:裂片

C:黏冲

D:松片

答案:C

4.半数致死量

A:LD1/ED99

B:LD50/ED50

C:ED50

D:LD50

答案:D

5.关于用药与药物毒性,以下说法错误的是

A:药物的毒性与剂量大小无关

B:生物利用度高的药物相比于低的药物,更易出现毒性作用

C:治疗量与中毒量接近的药物,更易出现毒性作用

D:药物的安全范围越小,越容易出现毒性作用

答案:A

6.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的反应是

A:烯氧化

B:硝基还原

C:芳环羟基化

D:N-脱烷基化

答案:A

7.质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是

A:口腔黏膜给药制剂治德教育,

B:栓剂

C:眼用制剂

D:吸入制剂

答案:D

8.酸败,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A:微生物及光、热、空气等的作用

B:分散相与连续相存在密度差

C:Zeta电位降低

D:乳化剂失去乳化作用

答案:A

9.主要用于催化氧化杂原子N和S的

A:过氧化酶

B:单胺氧化酶

C:黄素单加氧酶

D:细胞色素P450酶系

答案:C

10.经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为

A:首过效应

B:抑制效应

C:诱导效应

D:肠肝循环

答案:A

11.关于散剂特点的说法,错误的为

A:尤其适宜湿敏感药物

B:易分散.起效快

C:包装.贮存.运输.携带较方便

D:粒径小.比表面积大

答案:A

12.甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,现各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问:血药浓度最高的是

A:丙药

B:甲药

C:丁药

D:乙药

答案:C

13.造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败

A:微生物及光、热、空气等的作用

B:乳化剂失去乳化作用

C:分散相与分散介质之间的密度差

D:ζ电位降低

答案:A

14.下列辅料不用于凝胶剂的是

A:抗氧剂?

B:抑菌剂?

C:崩解剂?

D:保湿剂?

答案:C

15.马来酸氯苯那敏属于

A:丙胺类H1受体阻断药

B:氨烷基醚类H1受体阻断药

C:哌啶类H1受体阻断药

D:三环类H1受体阻断药

答案:A

16.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是

A:生物半衰期

B:肠肝循环

C:生物利用度

D:表观分布容积

答案:B

17.溶血性贫血属于

A:对白细胞的毒性作用

B:对血小板的毒性作用

C:对红细胞的毒性作用

D:骨髓抑制

答案:C

18.欲使血药浓度迅速达到稳态,可采取的给药方式是

A:首先静脉注射一个负荷剂量,然后恒速静脉滴注

B:单次静脉注射给药

C:多次静脉注射给药

D:单次口服给药

答案:A

19.(2018年真题)对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(α=0)的药物属于()

A:部分激动药

B:非竞争性拮抗药

C:反向激动药

D:竞争性拮抗药

答案:B

20.氯霉素与双香豆素合用,加强双香豆素的抗凝血作用

A:酶抑制

B:离子作用

C:竞争血浆蛋白结合部位

D:酶诱导

答案:A

21.部分激动药的特点是()

A:对受体亲和力强,内在活性弱

B:对受体亲和力强,内在活性强

C:对受体无亲和力,无内在活性

D:对受体亲和力强,无内在活性

答案:A

22.嗜酸性粒细胞增多症属于

A:骨髓抑制

B:对红细胞的毒性作用

C:对血小板的毒性作用

D:对白细胞的毒性作用

答案:D

23.属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是

A:盐酸米诺环素

B:头孢噻吩钠

C:克拉维酸

D:阿莫西林

答案:C

24.《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A:具有碱性

B:具有氧化性

C:具有还原性

D:具有酸性

答案:C

25.主动转运的特点不包括

A:不受代谢抑制剂的影响

B:逆浓度梯度转运

C:主动转运药物的吸收速度与载体量有关,往往出现饱和现象

D:有结构特异性

答案:A

26.抗生素抗肿瘤药物多柔比星,作用于拓扑异构酶Ⅱ,由于蒽醌糖苷结构的影响,使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞,因此有强烈

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