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第I部分单选题(100题)
1.对HERGK通道具有抑制作用,可诱发药源性心律失常的药物是()
A:特非那定
B:伐昔洛韦
C:酮康唑
D:阿奇霉素
答案:A
2.含有薁磺酸钠的眼用膜剂中,聚乙烯醇的作用是
A:成膜剂
B:渗透压调节剂
C:pH调节剂
D:保湿剂
答案:A
3.制备维生素C注射液时,以下不属于增加药物稳定性机制的是
A:加入碳酸氢钠调节PH
B:加亚硫酸氢钠
C:通入二氧化碳
D:加入碳酸钠中和维生素
答案:D
4.下列哪个不符合盐酸美西律
A:治疗心律失常
B:其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键
C:和碱性药物同用时,需要测定尿的pH值
D:其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大,故用药安全
答案:D
5.阅读材料,回答题
A:3-羧基6-氟
B:6-氟7-甲基哌嗪
C:3-羧基4-酮基
D:1-乙基3-羧基
答案:C
6.表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是
A:长循环脂质体
B:甘露糖修饰的脂质体
C:免疫脂质体
D:半乳糖修饰的脂质体
答案:C
7.属于非离子型表面活性剂的是
A:肥皂类
B:普朗尼克
C:洁尔灭
D:卵磷脂
答案:B
8.(+)-(S)-美沙酮在体内代谢生成3S,6S-α-(-)-美沙醇,发生的代谢反应是
A:还原反应
B:N-脱烷基化
C:烯烃环氧化
D:芳环羟基化
答案:A
9.服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状,该不良反应是
A:过敏反应
B:副作用
C:后遗效应
D:首剂效应
答案:B
10.不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是
A:卤化
B:水解
C:氧化
D:还原
答案:A
11.属于雌激素相关药物的是
A:依替膦酸二钠
B:乳酸钙
C:雷洛昔芬
D:阿法骨化醇
答案:C
12.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A:4.35mg/(kg.d)
B:3.5mg/(kg.d)
C:5.0mg/(kg.d)
D:40mg/(kg.d)
答案:C
13.反复使用抗生素,细菌会出现
A:首剂现象
B:耐药性
C:致敏性
D:耐受性
答案:B
14.卡马西平属于第Ⅱ类,是低溶解度,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于
A:解离度
B:溶解度
C:渗透效率
D:溶出度
答案:B
15.用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。
A:硫代硫酸钠
B:焦亚硫酸钠
C:酒石酸
D:依地酸二钠
答案:A
16.用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是()
A:舒林酸
B:塞来昔布
C:布洛芬
D:吲哚美辛
答案:B
17.在包制薄膜衣的过程中,所加入的氯化钠是
A:抗黏剂
B:防腐剂
C:增塑剂
D:致孔剂
答案:D
18.干燥失重不得超过2.0%的剂型是()
A:胶囊剂
B:软膏剂
C:颗粒剂
D:气雾剂
答案:C
19.可作为崩解剂的是
A:硬脂酸镁
B:羧甲基纤维素钠
C:乙基纤维素
D:羧甲基淀粉钠
答案:D
20.(2019年真题)可引起中毒性表皮坏死的药物是()
A:卡托普利
B:奎尼丁
C:阿司匹林
D:磺胺甲噁唑
答案:D
21.(2019年真题)在体内代谢过程中,少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是()。
A:赖诺普利
B:对乙酰氨基酚
C:舒林酸
D:氢氯噻嗪
答案:B
22.铈量法中所用的指示液为()。
A:酚酞
B:结晶紫
C:麝香草酚蓝
D:邻二氮菲
答案:D
23.无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是
A:平皿法
B:碘量法
C:铈量法
D:色谱法
答案:A
24.紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定,目前各国药典主要采用()。
A:空白对照校正法
B:计算分光光度法
C:吸收系数法
D:对照品比较法
答案:D
25.肾上腺素拮抗组胺引发的休克
A:生化性拮抗
B:生理性拮抗
C:药理性拮抗
D:化学性拮抗
答案:B
26.关于生物等效性下列哪一种说法是正确的
A:在相同实验条件下,相同剂量的药剂等效产品,它们吸收
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