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甘肃省宕昌县2024年《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题完整版含答案
第I部分单选题(100题)
1.阿托伐他汀的母核是
A:喹啉酮环
B:苯磺酰脲
C:吡咯环
D:萘环
答案:C
2.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是
A:表面活性剂
B:稀释剂
C:金属离子络合剂
D:崩解剂
答案:D
3.借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是()
A:易化扩散
B:简单扩散
C:滤过
D:主动转运
答案:A
4.主要作为抗心绞痛药的是
A:单硝酸异山梨酯
B:非洛地平
C:阿托伐他汀
D:可乐定
答案:A
5.在酸性和碱性溶液中相当不稳定,分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是
A:卡铂
B:洛莫司汀
C:盐酸阿糖胞苷
D:环磷酰胺
答案:B
6.(2019年真题)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是()。
A:达峰时间(tmax)
B:半衰期(t1/2)
C:表观分布容积(V)
D:药物浓度时间-曲线下面积(AUC)
答案:A
7.具有乳化作用的基质
A:杏树胶
B:羟基苯甲酸酯类
C:聚乙二醇
D:可可豆脂
答案:A
8.与普萘洛尔的叙述不相符的是
A:属于β受体拮抗剂
B:属于a受体拮抗剂
C:结构中含有异丙氨基丙醇
D:结构中含有萘环
答案:B
9.体内吸收比较困难
A:卡马西平
B:普萘洛尔
C:雷尼替丁
D:呋塞米
答案:D
10.长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺素皮质萎缩,一旦停药,肾上腺皮质功能下降,数月难以恢复,属于
A:毒性作用
B:后遗效应
C:首剂效应
D:副作用
答案:B
11.使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为
A:反絮凝剂
B:助悬剂
C:润湿剂
D:稳定剂
答案:C
12.两亲性药物,即渗透性、溶解度均较高的药物属于
A:Ⅰ类
B:Ⅲ类
C:Ⅱ类
D:Ⅳ类
答案:A
13.下列属于被动靶向制剂的是
A:修饰微球
B:糖基修饰脂质体
C:免疫脂质体
D:脂质体
答案:D
14.能够恒速释放药物的颗粒剂是
A:可溶颗粒
B:控释颗粒
C:混悬颗粒
D:泡腾颗粒
答案:B
15.在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,称为
A:后遗效应
B:特异质反应
C:毒性反应
D:继发反应
答案:C
16.(2015年真题)苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作为()
A:消泡剂
B:增溶剂
C:潜溶剂
D:絮凝剂
答案:C
17.药效主要受化学结构的影响是
A:结构特异性药物
B:分配系数
C:手性药物
D:药效构象
答案:A
18.(2016年真题)用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是()
A:吲哚美辛
B:塞来昔布
C:布洛芬
D:舒林酸
答案:B
19.药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是()
A:散剂
B:胶囊剂
C:包衣片
D:溶液剂
答案:C
20.乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是
A:共价键
B:离子一偶极和偶极一偶极相互作用
C:范德华引力
D:氢键
答案:B
21.影响细胞离子通道
A:解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B:抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
C:胰岛素治疗糖尿病
D:抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
答案:B
22.某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。
A:2L/h
B:8L/h
C:10L/h
D:6.93L/h
答案:A
23.轻度不良反应的主要表现和危害是
A:不良反应症状不发展
B:可缩短或危及生命
C:有器官或系统损害
D:不良反应症状明显
答案:A
24.拮抗药的特点是()
A:对受体亲和力强,内在活性弱
B:对受体亲和力强,内在活性强
C:对受体无亲和力,无内在活性
D:对受体亲和力强,无内在活性
答案:D
25.若出现的分层现象经振摇后能恢复原状,其原因是()
A:乳化剂失去乳化作用
B:分散相乳滴(Zeta)点位降低
C:分散相连续相存在密度差
D:乳化剂类型改变
答案:C
26.关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是()()
A:脂质体形
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