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广东省2023-24年《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题通关秘籍题库附答案【能力提升】.docxVIP

广东省2023-24年《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题通关秘籍题库附答案【能力提升】.docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

广东省2023-24年《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题通关秘籍题库附答案【能力提升】

第I部分单选题(100题)

1.属于非离子表面活性剂的是()

A:硬脂酸钾

B:十二烷基磺酸钠

C:聚氧乙烯脂肪酸酯

D:十二烷基硫酸钠

答案:C

2.作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是

A:纯化水

B:灭菌蒸馏水

C:注射用水

D:灭菌注射用水

答案:A

3.硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是

A:保湿剂

B:等渗调节剂

C:乳化剂

D:pH调节剂

答案:B

4.盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g,甘露醇192.5g,乳糖70g,微晶纤维素61g,预胶化淀粉10g,硬脂酸镁17.5g,苹果酸适量,阿司帕坦适量,8%聚维酮乙醇溶液100ml,共制成1000片。

A:黏合剂

B:润湿剂

C:填充剂

D:润滑剂

答案:D

5.静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/mL,其表观分布容积V为

A:4L

B:20L

C:30L

D:4mL

答案:A

6.药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解,分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素

A:金属离子络合剂

B:空气

C:光线

D:温度

答案:C

7.可促进栓剂中药物的吸收

A:聚乙二醇

B:没食子酸酯类

C:硬脂酸铝

D:非离子型表面活性剂

答案:D

8.下列属于对因治疗的是()

A:吗啡治疗癌性疼痛

B:青霉素治疗奈瑟球菌因为的脑膜炎

C:硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛

D:对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热

答案:B

9.下列说法错误的是

A:血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液

B:血药浓度检测是测定全血中药物的浓度

C:血样的采集通常采集静脉血

D:血样包括全血、血清、血浆

答案:B

10.影响药物分布的生理因素有

A:胃排空与胃肠蠕动

B:首过效应

C:肾小球过滤

D:血脑屏障

答案:D

11.喷他佐辛与阿片受体结合后,内在活性1α0,喷他佐辛属于

A:竞争性拮抗药

B:激动药

C:部分激动药

D:拮抗药

答案:C

12.关于药物的治疗作用,正确的是

A:符合用药目的的作用

B:补充治疗不能纠正的病因

C:主要指可消除致病因子的作用

D:与用药目的无关的作用

答案:A

13.亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染,也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗,临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗,下列哪些性质与阿昔洛韦不相符

A:含有鸟嘌呤结构

B:是开环鸟苷类似物

C:分子中有核糖的核苷

D:作用与其抗代谢有关

答案:C

14.结构与β受体拮抗剂相似,同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用,主要用于室性心律失常的是

A:普罗帕酮

B:美西律

C:胺碘酮

D:多非利特

答案:A

15.熔点

A:用对照品代替样品同法操作

B:不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作

C:用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度

D:液体药物的物理性质

答案:C

16.下列辅料中,可生物降解的合成高分子囊材是

A:HPM

B:CMC-Na

C:EC

D:PLA

答案:D

17.酸败,造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A:分散相与连续相存在密度差

B:微生物及光、热、空气等的作用

C:ζ电位降低

D:乳化剂失去乳化作用

答案:B

18.乳膏剂中常用的油相

A:羟苯乙酯

B:甘油

C:白凡士林

D:MCC

答案:C

19.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是()

A:盲肠

B:小肠

C:胃

D:结肠

答案:B

20.药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

A:硝普钠

B:叶酸

C:氯丙嗪

D:维生素B2

答案:A

21.主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂是

A:新洁尔灭

B:司盘类

C:吐温类

D:卵磷脂

答案:A

22.属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A:格列吡嗪

B:葡萄糖

C:阿卡波糖

D:吡格列酮

答案:C

23.可用于制备不溶性骨架片的是()

A:无毒聚氯乙烯

B:大豆磷脂

C:胆固醇

D:单硬脂酸甘油酯

答案:A

24.对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。

A:非竞争性拮抗药

B:完全激动药

C:部分激动药

D:竞争性拮抗药

答案:B

25.(2017年真题)某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢

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