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甘肃省历年《执业药师之西药学专业一》考试必背200题通关秘籍题库审定版

第I部分单选题（100题）

1.磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为

A:G-6-PD缺陷?

B:红细胞生化异常?

C:性别不同?

D:乙酰化代谢异常?

答案：D

2.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()

A:生物半衰期

B:表观分布容积

C:肠-肝循环

D:生物利用度

答案：A

3.某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为

A:±5%

B:±7.5%

C:±8%

D:±10%

答案：D

4.聚乙二醇可作

A:潜溶剂

B:着色剂

C:增溶剂

D:助溶剂

答案：A

5.有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

A:是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯

B:作用时间比硝酸异山梨酯长

C:受热或受到撞击易发生爆炸

D:中枢作用强

答案：D

6.含有α-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。

A:异丙托溴铵(

B:硫酸阿托品(

C:氢溴酸后马托品(

D:氢溴酸东莨菪碱(

答案：C

7.高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子

A:纳米粒

B:磷脂和胆固醇

C:pH敏感脂质体

D:微球

答案：A

8.下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅱ的是

A:依托泊苷

B:喜树碱

C:盐酸伊立替康

D:羟基喜树碱

答案：A

9.紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

A:消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与

B:AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比

C:当剂量增加，消除半衰期延长

D:多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等

答案：B

10.称取2g

A:称取重量可为1.75～2.25g

B:称取重量可为1.995～2.005g

C:称取重量可为1.95～2.05g

D:称取重量可为1.5～2.5g

答案：D

11.压片力过大，可能造成的现象为

A:裂片

B:黏冲

C:崩解迟缓

D:松片

答案：C

12.以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响

A:临产前

B:妊娠期

C:胎儿期

D:哺乳期

答案：D

13.为避免氧气的存在而加速药物的降解

A:采用棕色瓶密封包装

B:产品冷藏保存

C:处方中加入EDTA钠盐

D:制备过程中充入氮气

答案：D

14.鱼肝油乳剂

A:乳化剂

B:润湿剂

C:防腐剂

D:矫味剂

答案：A

15.需要载体，不需要消耗能量的是()

A:膜动转运

B:促进扩散

C:主动转运

D:吞噬

答案：B

16.对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（9→1000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是

A:肠溶片

B:胃溶片

C:硬胶囊

D:软胶囊

答案：A

17.糖衣片的崩解时间

A:20min

B:60min

C:15min

D:30min

答案：B

18.下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是

A:鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收

B:鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收

C:吸收程度和速度比较慢

D:可避开肝脏首过效应

答案：C

19.反映药物内在活性的大小的是

A:C

B:pA

C:pD

D:α

答案：D

20.有关滴眼剂的正确表述是

A:滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂

B:滴眼剂通常要求进行热原检查

C:滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵剂

D:药物只能通过角膜吸收

答案：A

21.甘露醇

A:调节pH

B:填充剂

C:稳定剂

D:调节渗透压

答案：B

22.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是

A:3位上有羧基和4位是羰基

B:7位无取代

C:5位的氨基

D:1位氮原子无取代

答案：A

23.某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A:药物代谢反应与药物的立体结构无关

B:药物代谢