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一、简答题
1.试述血浆半衰期的临床意义。
血浆中药物浓度下降一半所需的时间。它是临床给药剂量和给药间隔的依据。
（
t1/2是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，反映药物在体内的消除速度，又称消
除半衰期。）P22
2.竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂的特点与区别是什么？（35页）
竞争性拮抗剂存在时，与相应的激动药竞争受体的相同位点，他使激动剂量效曲线平行右移，最大
效应不变，竞争性拮抗作用是可逆的。
非竞争性拮抗剂存在时，增加激动剂的浓度不能取消非竞争拮抗药的作用，它使激动剂量效曲线右
移，最大效应下降，与受体结合是难逆的。
3.简单举例说明那些给药途径可避免首过效应。
有些药物首次通过肠粘膜及肝脏就发生转化，减少进入体循环量，这一现象叫首过效
应。除口服方式外，静脉注射、吸入（呼吸道给药）、肌肉注射、直肠给药、贴皮（经
皮给药）这些给药方式都不存在首关效应
4.什么是肝药酶的诱导剂?
一些药物可使肝药酶的活性增强，加速其它同时使用的药物和自身的代谢，使药理
效应减弱，这类药称为肝药酶诱导剂。如比妥、苯妥英钠、利福。（p15）
5.生物利用度的概念及意义。
生物利用度——指血管外给药后，药物被吸收进入全身血循环的速度和程度，一般
以口服吸收的百分率（％）表示。生物利用度=A/D×100%（A-吸收量D-给药剂量）
药物生物利用度是生物药剂学的一项重要参数，是评价药物质量的重要指标，也是选择给药
途径的依据之一。（P25）
6.传出神经按递质不同如何分类？（45页）
传出神经系统的主要神经递质：乙酰胆碱Ach和去甲肾上腺素NA
故按传出神经按神经递质分类如下：
1、胆碱能神经包括：
所有的（交感与副交感）神经节前纤维
所有的副交感神经节后纤维
少数交感神经节后纤维(主要分布在汗腺*)
神经
支配肾上腺髓质的交感神经纤维
2、去甲肾上腺素能神经
大多数交感神经节后纤维
7.M受体主要分布在哪些组织？兴奋后主要产生哪些效应？
M受体的分布:主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器，如
心脏、血管、胃肠道平滑肌、支气管平滑肌、尿肌、瞳孔括约
肌和各种腺体。
兴奋后：1缩瞳，降低眼压，视调节痉挛（近视）
2抑制心脏，收缩力减弱，心率减慢，传导减慢。
3兴奋胃肠，，平滑肌
4舒张血管
5促进腺体分泌
8.比较药物零级动力学消除与一级动力学消除的不同点。
两种动力学过程的特点
一级动力学零级动力学
消除规律按恒比规律按恒量规律？？
t1/2受血药浓度影响，浓度
t1/2t1/2恒定
高，t1/2延长
Ct=C0e-KtCt=C0-Kt
基本
t1/2=0.693/K
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