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无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性。
有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性。X隐看女病,女病父子病X显看男病,男病母女病常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传常染色体显性遗传伴Y染色体遗传白化病是位于常染色体上的隐性遗传病,分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况?1、父母的基因型是,子代白化的几率,2、男孩白化的几率,女孩白化的几率,3、生白化男孩的几率,生男孩白化的几率。AaAa1/41/41/41/81/4色盲为X染色体上的隐性遗传病,母方为色觉正常(属于携带者),父方为色觉正常,子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是,子代色盲的几率,2、男孩色盲的几率,女孩色盲的几率,3、生色盲男孩的几率,生男孩色盲的几率。XBXbXBY1/41/201/41/2右图是人类某种病的系谱图(该病受一对基因控制),其遗传方式是???(????)??A.X染色体显性遗传??????????????B.常染色体显性遗传??C.X染色体隐性遗传??????????????D.常染色体隐性遗传B母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚,生一个色盲儿子的几率是()1A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/22解析:隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此,色盲弟弟(XbY)的色盲致病基因来自于母亲,其父母表现正常,基因型分别为XBY和XBXb。据此推知,正常女子的基因型为XBXB和XBXb,当其为XBXb时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是XBXb的可能性为1/2,所以,生色盲儿子的几率是1/2×1/4=1/8。3答案:B4D下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ-6与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率是?A.1/4????????????B.1/3???????C.1/8???????????D.1/6?B下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自()A.1号B.2号C.3号D.4号右图表示一个某病家族的遗传系谱,据图回答(有关基因用A、a表示):?(1)此病是__染色体(填“常”或“性”)遗传,属__性(填“显”或“隐”)遗传。?(2)Ⅱ4和Ⅲ8的基因型为?__和?__。?(3)Ⅳ10为杂合子的概率为__。?(4)Ⅳ9与一个表现型正常的男性婚配,他们的第一个孩子患该病,出生第二个孩子患该病的概率为__。?(5)Ⅳ11与一个正常女性(其父亲患该病)结婚,生出正常男孩的概率是__。常隐AaAa2/31/41/4习题、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病的基因用B、b表示),Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答:(1)甲病属于___性遗传病,致病基因在____染色体上,乙病属于___性遗传病,致病基因在_____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚,子女中同时患有两种病的概率是_____,只患有甲病的概率是____,只患有乙病的概率是_____。隐常隐XAaXBXb1/247/241/12
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