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甘肃省《执业药师之西药学专业一》考试题库及答案（夺冠）

第I部分单选题（100题）

1.《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A:邻二氮菲指示液

B:结晶紫指示液

C:淀粉指示液

D:甲基橙指示液

答案：C

2.《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是

A:泡腾片

B:普通片

C:分散片

D:薄膜衣片

答案：A

3.磺胺甲噁唑的鉴别

A:偶氮化反应

B:三氯化铁反应

C:Marquis反应

D:Vitali反应

答案：A

4.青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5，4小时损失10%，是因为

A:离子作用

B:PH的改变

C:溶剂组成改变

D:直接反应

答案：B

5.易引起肾血管损害的常见药物是

A:氨基糖苷类

B:非甾体类抗炎药

C:磺胺类

D:环孢素

答案：D

6.干燥失重不得过2.0%的剂型是

A:胶囊剂

B:软膏剂

C:颗粒剂

D:气雾剂

答案：C

7.市场流通国产药品监督管理的首要依据是

A:企业药品标准

B:国家药品标准

C:国际药典

D:进口药品注册标准

答案：B

8.（2016年真题）肾小管中，弱酸在碱性尿液中

A:解离少，重吸收少，排泄快

B:解离少，重吸收多，排泄慢

C:解离多，重吸收少，排泄快

D:解离多，重吸收多，排泄慢

答案：C

9.对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：

A:酚羟基

B:双键

C:酯键

D:苯环

答案：A

10.贮藏为

A:判别药物的真伪

B:用规定方法测定有效成分含量

C:分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

D:对药品贮存与保管的基本要求

答案：D

11.反映药物安全性的指标是

A:治疗指数

B:治疗量

C:效价

D:阈剂量

答案：A

12.致孔剂

A:硬脂酸镁

B:聚山梨酯20

C:5％CMC浆液

D:乙基纤维素

答案：B

13.结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是

A:氟康唑

B:酮康唑

C:伊曲康唑

D:伏立康唑

答案：C

14.房室模型中的房室划分依据是

A:以药物与组织亲和性划分

B:以生理解剖部位划分

C:以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分

D:以血流速度划分

答案：C

15.通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是

A:头孢曲松

B:布洛芬

C:阿司咪唑

D:阿奇霉素

答案：A

16.奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A:通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放

B:通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放

C:通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放

D:通过包衣膜溶解使药物释放

答案：D

17.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。

A:静脉给药

B:经皮给药

C:直肠给药

D:口腔黏膜给药

答案：B

18.硬脂酸

A:渗透泵型控释片的半透膜材料

B:亲水凝胶型骨架材料

C:不溶性骨架材料

D:溶蚀性骨架材料

答案：D

19.按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于

A:A类反应（扩大反应）

B:C类反应（化学反应）

C:D类反应（给药反应）

D:E类反应（撤药反应）

答案：B

20.胃排空速率加快时，药效减弱的药物是

A:阿司匹林肠溶片

B:地西泮片

C:硫糖铝胶囊

D:红霉素肠溶胶囊

答案：C

21.关于微囊技术的说法错误的是（）（）

A:油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊

B:利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放

C:PLA是生物可降解的高分子囊材

D:将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解

答案：A

22.（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是

A:微晶纤维素

B:糊精

C:羧甲基淀粉钠

D:甘露醇

答案：C

23.关于新诺明叙述错误的是

A:作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持10～24小时

B:新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍

C:磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)

D:新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性

答案：B

24.制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素（）

A:抗黏剂

B:增塑剂

C:稀释剂

D:稳定剂

答案：C

25.结构中含有巯基的是

A:苯丙哌林

B:氨溴索

C:可待因

D:乙酰半胱氨酸

答案：D

26.聚山梨酯类非离子表面活性