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第I部分单选题(100题)
1.关于炔诺酮的叙述中错误的是
A:抑制排卵作用强于黄体酮
B:在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮
C:睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮
D:炔诺孕酮右旋体是无效的,左旋体才具有活性
答案:C
2.破裂,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A:乳化剂失去乳化作用
B:Zeta电位降低
C:微生物及光、热、空气等的作用
D:分散相与连续相存在密度差
答案:A
3.软膏剂的水溶性基质是
A:固体石蜡
B:硅酮
C:羊毛脂
D:卡波姆
答案:D
4.二巯丙醇可作为解毒药是因为含有
A:巯基
B:羟基
C:硫醚
D:卤素
答案:A
5.含片的崩解时间
A:15min
B:20min
C:60min
D:30min
答案:D
6.维生素C注射液处方中,亚硫酸氢钠可作为
A:金属离子络合剂
B:pH调节剂
C:着色剂
D:抗氧剂
答案:D
7.硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是
A:硝酸异山梨酯
B:单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)
C:异山梨醇
D:硝酸甘油
答案:B
8.可作为片剂的崩解剂的是
A:聚乙烯吡咯烷酮溶液
B:乙醇
C:乳糖
D:L-羟丙基纤维素
答案:D
9.在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数,非房室分析中,平均滞留时间是()。
A:MRT
B:Ka
C:Cl
D:KmVm
答案:A
10.磷酸可待因中检查的特殊杂质是
A:哌啶苯丙酮
B:吗啡
C:对氨基酚
D:林可霉素B
答案:B
11.根据药物的作用机制,抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。
A:抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取
B:抑制5-羟色胺再摄取
C:抑制去甲肾上腺素再摄取
D:抑制单胺氧化酶
答案:A
12.在药品质量标准中,属于药物均一性检查的项目是
A:热原
B:重量差异
C:细菌内毒素
D:制酸力
答案:B
13.在酸性和碱性溶液中相当不稳定,分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是
A:环磷酰胺
B:洛莫司汀
C:卡铂
D:盐酸阿糖胞苷
答案:B
14.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为
A:药剂学
B:药物制剂
C:调剂学
D:药物剂型
答案:D
15.在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加
A:羟基
B:羧基
C:氨基
D:烃基
答案:D
16.平均滞留时间是()
A:Cmax
B:MRT
C:AUC
D:t1/2
答案:B
17.醋酸氢化可的松
A:吩噻嗪环
B:鸟嘌呤环
C:甾体
D:二氢呲啶环
答案:C
18.维生素C注射液
A:配制时使用的注射用水需用氧气饱和
B:采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化
C:肌内或静脉注射
D:维生素C显强酸性,注射时刺激性大会产生疼痛
答案:A
19.麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现
A:产气
B:潮解或液化
C:疗效下降
D:结块
答案:B
20.含有3羚基-δ-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。
A:西立伐他汀
B:氟伐他汀
C:并伐他汀
D:辛伐他汀
答案:D
21.下列关于表面活性剂说法错误的是
A:一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
B:表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大
C:表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
D:表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜,会出现皮肤或黏膜损伤
答案:B
22.关于单室静脉滴注给药的错误表述是
A:稳态血药浓度C
B:k
C:稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
D:欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期
答案:D
23.输液质量要求不包括
A:可见异物检查
B:无菌无热原检查
C:溶出度检查
D:酸碱度及含量测定
答案:C
24.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
A:药物的消除过程已完成
B:药物作用最强
C:药物的吸收过程已完成
D:药物的吸收速度与消除速度达到平衡
答案:D
25.含有薁磺酸钠的眼用膜剂中,聚乙烯醇的作用是
A:保湿剂
B:pH调节剂
C:成膜剂
D:渗透压调节剂
答案:C
26.有载体的参加,有饱和现象,逆浓度梯度转运,此种方式是
A:膜动转运
B:限制扩散
C:
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