研究生课程病毒.ppt

五、λ噬菌体溶源途径与裂解途径的调节λ噬菌体的Cro蛋白和CI阻遏蛋白相互拮抗：Cro蛋白阻止cI转录，从而阻止建立溶源性；CI阻遏蛋白阻止早期基因转录，因此关闭Cro蛋白的合成。CI阻遏蛋白在右操纵基因的排列进入溶源途径:RNA聚合酶表示CI二聚体lambdaDNA整和到宿主染色体进入裂解途径:表示CRO二聚体λ噬菌体的诱导和从宿主染色体DNA上的切离PL和PR起始早期转录产生出编码N蛋白和Cro蛋白的mRNACII蛋白促使PRM转录CI阻遏蛋白N蛋白的抗终止作用进一步转录Q,Cro,CII,CIII的mRNACro与OR3的结合,阻止了CI与OR2的结合,抑制了CI从PRM的转录Cro与OL和OR结合,抑制早期基因从PL和PR转录同时Q蛋白激活晚期基因的转录λ噬菌体赖以发展作为基因克隆载体:01非必要基因由外源基因取代所形成的重组噬菌体DNA，可以随着寄主大肠杆菌细胞一道复制和增殖，而且在其溶源周期中，它们的DNA是整合在大肠杆菌的染色体DNA上，成为后者的一个组成部分。02反转录病毒的粒结构01反转录病毒的生活周期02反转录病毒的基因组03反转录过程中DNA双链的合成和LTR的产生04病毒线性DNA整合到寄主细胞基因组05原病毒的基因表达06第三节反转录病毒一、反转录病毒的毒粒结构Figure:Figure09-18Caption:Geneticandmolecularmapoflambda.Thegenesaredesignatedbyletters;att,attachmentsiteforphagetohostchromosome.Genesofspecialinterest:cI,repressorprotein;OR,operatorright;PR,promoterright;OL,operatorleft;PL,promoterleft;cro,geneforsecondrepressor;N,positiveregulatorcounteractingrho-dependenttermination.JthroughUaregenesthatencodetailproteins.GenesZthroughAencodeheadproteins.Theregulatoryregionoflambda(showninyellow)ispositionedatthetopofthiscircularmap.ItisalsoknownastheimmunityregionandcontainsthecIgene.Thesitecreatedwhenthecohesiveendsofthelambdagenomejoiniscalledcos(showninblue).Earlytranscriptioninlambdaisprimarilyleftward(counterclockwise)fromPLandrightward(clockwise)fromPR.ThemainleftwardtranscriptislabeledL1,andthemainearlyrightwardtranscriptislabeledR1.ThethreetranscriptionterminatorsaffectedbytheN-proteinareshownasgrayboxesontheDNA.Thelaterightwardtranscript,whichencodesheadandtailproteinsandproteinsforlyticfunction,islabeledR2andbeginsatapromoterneartheQgene.ThetranscriptlabeledL2isthepositivelyregulatedtranscriptfromPEthatencodestherepressorprotein.在λ噬菌体线性双链DNA分子的两端，各有一条由12个核苷酸组成的彼此完全互补的5，单链突出序列，即通常所说的粘性末端。核苷酸顺序的计数是从左边的单链末端GGGCG