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广东省高要区历年《执业药师之西药学专业一》考试题库（网校专用）

第I部分单选题（100题）

1.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

B:用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上

C:用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

D:用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

答案：D

2.不适宜用作矫味剂的是

A:甜菊苷

B:苯甲酸

C:薄荷油

D:糖精钠

答案：B

3.使碱性增加的是

A:烃基

B:氨基

C:羰基

D:羟基

答案：B

4.关于药物制剂稳定性的叙述错误的是

A:药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性

B:药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关

C:药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验

D:固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

答案：B

5.下列关于部分激动药描述正确的是

A:对受体的亲和力很低

B:对受体的内在活性α=1

C:对受体的内在活性α=0

D:部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应

答案：D

6.关于他莫昔芬叙述错误的是

A:药用反式几何异构体

B:抗雌激素类药物

C:代谢物也有抗雌激素活性

D:属于三苯乙烯类结构

答案：A

7.不溶性骨架材料

A:羟丙甲纤维素

B:离子交换树脂

C:Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

D:硅橡胶

答案：D

8.影响胃肠道吸收的药物因素有

A:胃排空速率

B:溶出速率

C:血液循环

D:胃肠道pH

答案：B

9.某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1．386h，其消除速度常数为

A:1h

B:0.5h

C:0.5h-

D:1h-1

答案：C

10.属于麻醉药品的是

A:新斯的明

B:可的松

C:可待因

D:阿托品

答案：C

11.不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是

A:肺部给药

B:阴道黏膜给药

C:口腔黏膜给药

D:静脉注射给药

答案：D

12.单位时间内胃容物的排出量

A:首过效应

B:代谢

C:胃排空速率

D:肝一肠循环

答案：C

13.服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为

A:表观分布容积

B:生物利用度

C:肠-肝循环

D:生物半衰期

答案：B

14.与受体有亲和力，内在活性弱的是

A:完全激动药

B:非竞争性拮抗药

C:部分激动药

D:竞争性拮抗药

答案：C

15.羟基的红外光谱特征参数为

A:3750～3000cm

B:1900～1650cm

C:1900～1650cm

D:3750～3000cm

答案：D

16.2-（乙酰氧基）苯甲酸属于

A:化学名

B:商品名

C:拉丁名

D:通用名

答案：A

17.（2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）

A:脂溶性增大，刺激性增加

B:脂溶性增大，不易通过生物膜

C:脂溶性增大，易离子化

D:脂溶性增大，易吸收

答案：D

18.本处方中阿拉伯胶的作用是

A:矫味剂

B:乳化剂

C:防腐剂

D:润湿剂

答案：B

19.非竞争性拮抗药的特点是

A:具有一定亲和力但内在活性弱

B:亲和力及内在活性都强

C:与亲和力和内在活性无关

D:有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

答案：D

20.可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点

A:微囊

B:滴丸

C:软胶囊

D:微球

答案：B

21.半胱氨酸

A:稳定剂

B:调节渗透压

C:填充剂

D:调节pH

答案：A

22.拮抗药的特点是()

A:对受体亲和力强，无内在活性

B:对受体亲和力强，内在活性弱

C:对受体无亲和力，无内在活性

D:对受体亲和力强，内在活性强

答案：A

23.对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A:口服生物利用度增加

B:与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

C:减少副作用

D:药物光毒性减少

答案：A

24.临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的