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第I部分单选题(100题)
1.下列哪项不是影响胃排空速率的因素
A:药物
B:肠液中胆盐
C:食物的类型
D:胃内容物的体积
答案:B
2.用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是
A:奥司他韦
B:膦甲酸钠
C:金刚乙胺
D:利巴韦林
答案:A
3.半数有效量的表示方式为
A:Emax
B:ED50
C:TI
D:LD50
答案:B
4.下列关于药物排泄的叙述中错误的是
A:当肾小球滤过时,与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜,一仍滞留于血流中
B:肾小管重吸收是被动重吸收
C:肾小管分泌是一个主动转运过程,要通过肾小管的特殊转运载体
D:游离型药物,只要分子大小适当,可经肾小球滤过膜进入原尿
答案:B
5.需要进行溶化性检查的剂型是()
A:颗粒剂
B:气雾剂
C:软膏剂
D:胶囊剂
答案:A
6.关于注射剂特点的说法,错误的是
A:作用可靠
B:剂量准确
C:药效迅速
D:使用方便
答案:D
7.常用于粉末的润滑剂不包括()
A:滑石粉
B:乙醇
C:硬脂酸镁
D:聚乙二醇
答案:B
8.体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是()
A:对乙酰氨基酚
B:可待因
C:布洛芬
D:乙酰半胱氨酸
答案:A
9.以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素
A:疗程
B:给药时间及方法
C:药物剂型
D:药物的剂量
答案:C
10.纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是
A:环丁基
B:烯丙基
C:甲基
D:环丙基
答案:B
11.在体内药物分析中最为常用的样本是
A:唾液
B:血液
C:尿液
D:脏器
答案:B
12.(2017年真题)胆固醇的合成,阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A,其发挥此作用的必须药效团是()
A:吡咯环
B:异丙基
C:3,5-二羟基戊酸片段
D:氟苯基
答案:C
13.单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为
A:表观分布容积
B:速率常数
C:清除率
D:绝对生物利用度
答案:C
14.化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是
A:雌二醇
B:黄体酮
C:米非司酮
D:炔诺酮
答案:D
15.下列对布洛芬的描述,正确的是
A:R一异构体和S一异构体的药理作用相同
B:在体内R一异构体可转变成S一异构体
C:R一异构体的抗炎作用强于S一异构体
D:肠道内停留时间越长,R一异构体越多
答案:B
16.服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度()
A:表观分布容积
B:生物利用度
C:生物半衰期
D:肠肝循环
答案:B
17.关于受体的描述,不正确的是
A:不能参与细胞的信号转导
B:能与配体结合
C:受体与配体的结合具有可逆性
D:特异性识别配体
答案:A
18.关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是
A:亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定,对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效
B:克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂
C:舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表,为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂
D:氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素
答案:A
19.(2019年真题)与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是()。
A:西格列汀
B:瑞格列奈
C:阿卡波糖
D:格列美脲
答案:C
20.(2017年真题)某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。
A:2L/h
B:10L/h
C:6.93L/h
D:8L/h
答案:D
21.在脂质体的质量要求中,表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是()。
A:磷脂氧化指数
B:释放度
C:渗漏率
D:载药量
答案:D
22.细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于
A:生物技术药物
B:化学合成药物
C:天然药物
D:中成药
答案:A
23.(2020年真题)关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是
A:可以增加药物分子的解离度
B:可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力
C:可以增加药物分子的水溶性
D:可以增加药物分子的亲脂性
答案:D
24.静脉滴注硫酸镁可用于()
A:预防心绞痛
B:阻滞麻醉
C:抗心律失常
D:镇静、抗惊
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