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药理学基础
调血脂药
;教学目标
掌握HMG-CoA还原酶抑制药的药理作用、临床应用及主要不良反应。
熟悉其它调血脂药的调血脂作用。
能够正确指导患者合理用药、安全用药。;患者,男性,59岁,体胖,一个月前健康体检时被医生诊断为:高血脂蛋白血症(Ⅳ型),给予洛伐他汀治疗,每日1次,每次20mg,晚餐时服用。现已服药4周,患者去医院复查血脂,结果显示血脂仍高,医生嘱其调整饮食,增加了洛伐他汀的剂量至每次40mg,每日1次。
任务:
1.为什么要增加剂量?
2.如何调整饮食?;认识血脂;;;调血脂药的分类;他汀类;9;洛伐他汀
竞争性抑制HMG-CoA还原酶,减少内源性胆固醇合成。
明显降低LDL-C,其次是TC,对TG的作用较弱,对HDL-C有轻度的升高作用。;1.适用于治疗以胆固醇升高为主的高脂蛋白血症,特别是伴有LDL-C升高者可作为首选药。
2.也可用于杂合子家族性高胆固醇血症以及2型糖尿病、肾病综合症引起的高CH血症。
3.对病情严重者可与胆汁酸结合树酯合用。;少而轻。
胃肠道症状。
肝毒性:无症状性转氨酶升高,停药后可恢复。
其他:头痛、皮疹,少数患者发生肌痛、无力、肌酸磷酸激酶(CPK)升高等肌病表现,多见于大剂量用药者。
;1.服药同时要控制饮食,定时检查血脂变化。
2.本药可出现横纹肌溶解综合征,与环孢素、红霉素、烟酸、唑类抗真菌药合用可加重此不良反应,如出现全身性肌肉疼痛、僵硬、乏力时应警惕横纹肌溶解病的发生。
3.本药有肝损害,用药前后还应定期检查肝功能。;胆汁酸螯合物;15;1.能与胆汁酸结合形成络合物,促其从肠道排泄,使CH含量降低;
2.促进血浆中LDL向肝中转移,导致血浆TC和LDL-C浓度下降。
;
主要用于治疗以TC和LDL升高为主的高胆固醇血症,常与其他调血脂药合用,如他汀类,有协同作用。;
不良反应多。
常见腹胀、嗳气、便秘等消化道症状。
长期应用,可引起脂溶性维生素缺乏,应注意补充。;贝特类;20;1.增加脂蛋白脂酶活性、促进TG代谢,明显降低患者血浆TG、VLDL、IDL含量,而使HDL升高。
2.降低凝血因子活性、加强纤维蛋白溶解,具有抗凝血作用。;
1.主要???于治疗以TG或VLDL升高为主的高脂血症。
2.对Ⅲ型家族型高脂蛋白血症和混合型高脂蛋白血症有较好对疗效。;
常见轻度胃肠道反应。偶有皮疹、脱发、视物模糊、血清谷丙转氨酶增高等。
;烟酸类;
【药理作用】
大剂量烟酸能迅速降低血浆VLDL和TG浓度,而HDL-C浓度增高,还具有抑制血小板聚集和扩张血管作用
【临床用途】
为广谱调血脂药,用于各种高脂血症,常作为他汀类药物对辅助用药。
【不良反应】
皮肤潮红、胃肠道紊乱、瘙痒、头痛等。大剂量可引起血糖升高、尿酸增加、肝功能异常。
;目标检测;1.降低血浆胆固醇作用最强的药物是()
A.洛伐他汀
B.阿司匹林
C.烟酸
D.非诺贝特
E.氯贝丁酯
2.洛伐他汀调节血脂作用主要是抑制()
A.二氢叶酸合成酶
B.叶酸合成酶
C.乙酰胆碱酯酶
D.二氢叶酸还原酶
E.HMGCoA还原酶;3.通过增加脂蛋白酶活性产生调血脂作用的药物()
A.洛伐他汀
B.阿司匹林
C.烟酸
D.非诺贝特
E.氯贝丁酯
4.可与胆汁酸牢固结合阻滞其肝肠循环和反复利用的药物()
A.洛伐他汀
B.考来烯胺
C.烟酸
D.非诺贝特
E.氯贝丁酯;他汀类;30;洛伐他汀
竞争性抑制HMG-CoA还原酶,减少内源性胆固醇合成。
明显降低LDL-C,其次是TC,对TG的作用较弱,对HDL-C有轻度的升高作用。;1.适用于治疗以胆固醇升高为主的高脂蛋白血症,特别是伴有LDL-C升高者可作为首选药。
2.也可用于杂合子家族性高胆固醇血症。
3.对病情严重者可与胆汁酸结合树酯合用。;少而轻。
胃肠道症状。
肝毒性:无症状性转氨酶升高,停药后可恢复。
其他:头痛、皮疹,少数患者发生肌痛、无力、肌酸磷酸激酶(CPK)升高等肌病表现,多见于大剂量用药者。
;1.服药同时要控制饮食,定时检查血脂变化。
2.本药可出现横纹肌溶解综合征,与环孢素、红霉素、烟酸、唑类抗真菌药合用可加重此不良反应,如出现全身性肌肉疼痛、僵硬、乏力时应警惕横纹肌溶解病的发生。
3.本药有肝损害,用药前后还应定期检查肝功能。;胆汁酸螯合物;36;1.能与胆汁酸结合形成络合物,促其从肠道排泄,消耗大量胆固醇;
2.促进血浆中LDL
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