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试验用药物管理;目录;01;;;国家药品监督管理局等相关部门发布的药物临床试验相关法规和政策文件，确保试验用药物的合法性和合规性。;02;;储存条件及设施要求;库存记录;03;确保只有符合试验要求、具备相应资质的研究机构和人员才能获得药物。;严格按照试验方案规定的用药剂量、用法和
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