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安徽省烈山区2024年《执业药师之西药学专业一》资格考试下载答案

第I部分单选题（100题）

1.（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）

A:多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色

B:维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低

C:阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强

D:氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

答案：D

2.对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。

A:非竞争性拮抗药

B:反向激动药

C:部分激动药

D:竞争性拮抗药

答案：A

3.乙烯一醋酸乙烯共聚物

A:背衬材料

B:控释膜材料

C:压敏胶

D:骨架材料

答案：B

4.下列叙述中与地尔硫不符的是

A:属于苯硫氮类钙通道阻滞药

B:口服吸收完全，且无首关效应

C:分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体

D:体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基

答案：B

5.作用于微管的抗肿瘤药物是

A:来曲唑

B:依托泊苷

C:紫杉醇

D:伊立替康

答案：C

6.药品出厂放行的标准依据是

A:国家药品标准

B:进口药品注册标准

C:企业药品标准

D:国际药典

答案：C

7.对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是

A:不同G蛋白在结构上的差别主要表现在α亚单位上

B:G蛋白由三个亚单位组成

C:G蛋白只转导信号，而不会放大信号

D:在基础状态时，α亚单位上接有GDP

答案：C

8.下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质

A:椰油酯

B:甘油明胶

C:白蜡

D:可可豆脂

答案：B

9.属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是

A:头孢噻吩钠

B:盐酸米诺环素

C:克拉维酸

D:阿莫西林

答案：C

10.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以

A:抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化

B:降低血中三酰甘油的含量

C:抑制体内cAMP的降解

D:阻止内源性胆固醇的合成

答案：D

11.下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是

A:蒸馏水和羟苯丙酯

B:蒸馏水和硬脂醇

C:白凡士林和羟苯丙酯

D:丙二醇和羟苯丙酯

答案：D

12.普鲁卡因(

A:异构化

B:水解

C:氧化

D:聚合

答案：B

13.弱酸性药物在酸性环境中

A:极性大

B:解离度大

C:极性小

D:解离度小

答案：D

14.（2019年真题）热原不具备的性质是（）

A:可被活性炭吸附

B:挥发性

C:水溶性

D:耐热性

答案：B

15.（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。

A:聚山梨酯80

B:蒸馏水

C:羧甲基纤维素

D:硝酸苯汞

答案：D

16.分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是

A:西酞普兰

B:文拉法辛

C:帕罗西汀

D:多塞平

答案：A

17.含有乙内酰脲结构，具有饱和代谢动力学特点的药物是

A:加巴喷丁

B:苯妥英钠

C:苯巴比妥

D:卡马西平

答案：B

18.以下有关病因学C类药品不良反应的叙述中，不正确的是

A:背景发生率高

B:潜伏期较长

C:长期用药后出现

D:与用药者体质相关

答案：D

19.可增加栓剂基质的稠度

A:非离子型表面活性剂

B:没食子酸酯类

C:聚乙二醇

D:硬脂酸铝

答案：D

20.作乳化剂使用

A:西黄蓍胶

B:羟苯酯类

C:丙二醇

D:吐温80

答案：D

21.17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是

A:氨茶碱

B:丙酸氟替卡松

C:丙酸倍氯米松

D:布地奈德

答案：B

22.（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）

A:氯

B:钾

C:钙

D:钠

答案：C

23.若测得某一级降解的药物在25％时，k为0.02108／h，则其有效期为

A:20h

B:5h

C:2h

D:50h

答案：B

24.某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是

A:20mg/L

B:50mg/L

C:25mg/L

D:75mg/L

答案：C

25.导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药

A:头孢克肟

B:四环素

C:庆大霉素

D:青霉素钠

答案：D

26.有关缓、控释制剂的特点