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福建省光泽县2024年《执业药师之西药学专业一》考试及答案（必刷）

第I部分单选题（100题）

1.安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是

A:溶剂组成改变

B:离子作用

C:盐析作用

D:pH值改变

答案：A

2.生物药剂学的概念是

A:发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科

B:研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学

C:研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学

D:研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科

答案：B

3.与布洛芬叙述不符的是

A:含有苯环

B:含有异丁基

C:临床用其右旋体

D:为羧酸类非甾体抗炎药

答案：C

4.（2019年真题）根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。

A:药物的选择性较低

B:药物效价较高

C:给药剂量过大

D:药物效能较高

答案：C

5.质反应中药物的ED

A:引起50%动物阳性效应的剂量

B:和50%受体结合的剂量

C:引起最大效能50%的剂量

D:引起50%动物中毒的剂量

答案：A

6.质反应中药物的ED50是指药物

A:引起50％动物阳性效应的剂量

B:和50％受体结合的剂量

C:引起最大效能50％的剂量

D:引起50％动物中毒的剂量

答案：A

7.某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A:口服缓释片剂

B:胶囊剂

C:口服乳剂

D:栓剂

答案：D

8.关于药物理化性质的说法错误的是()

A:药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性

B:酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收

C:由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收

D:药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好

答案：D

9.制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为

A:HLB值为3～6

B:HLB值为8~16

C:HLB值为15~18

D:HLB值为7～9

答案：A

10.表观分布容积

A:AUC

B:t1／2

C:V

D:t0.9

答案：C

11.可提高脂质体靶向性的脂质体

A:纳米粒

B:pH敏感脂质体

C:微球

D:磷脂和胆固醇

答案：B

12.可增加栓剂基质的稠度

A:非离子型表面活性剂

B:硬脂酸铝

C:聚乙二醇

D:没食子酸酯类

答案：B

13.临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是

A:尿液

B:血浆

C:泪夜

D:唾液

答案：B

14.关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是

A:氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

B:氟西汀为三环类抗抑郁药

C:氟西汀体内代谢产物无活性

D:氟西汀口服吸收差，生物利用度低

答案：A

15.用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是

A:消除氢卤酸根影响

B:增加酸性

C:除去杂质干扰

D:消除微量水分影响

答案：A

16.抑制ⅡA型拓扑异构酶的药物是

A:氧氟沙星

B:两性霉素B

C:磺胺甲嗯唑

D:青霉素

答案：A

17.药物与作用靶标结合的化学本质是

A:离子反应

B:共价键结合

C:键合反应

D:非共价键结合

答案：C

18.（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）

A:华法林合用维生素K

B:磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶

C:普鲁卡因合用肾上腺素

D:克拉霉素合用奥美拉唑

答案：A

19.当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是

A:血浆

B:尿液

C:唾液

D:全血

答案：A

20.不溶性高分子包衣材料

A:聚山梨酯20

B:5％CMC浆液

C:硬脂酸镁

D:乙基纤维素

答案：D

21.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度

A:丙胺卡因

B:丙氧酚

C:氯苯那敏

D:普罗帕酮

答案：D

22.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括（）

A:上市后药品不良反应或非预期作用的监测

B:上市后