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广东省德庆县2024年《执业药师之西药学专业一》考试题库带解析答案

第I部分单选题（100题）

1.卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A:解离度

B:胃排空速度

C:溶解速率

D:渗透效率

答案：C

2.可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是

A:25～30℃

B:30～35℃

C:20～25℃

D:35～40℃

答案：B

3.按药理作用的关系分型的C型ADR为

A:过敏反应

B:致癌

C:后遗效应

D:毒性反应

答案：B

4.对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是

A:左旋多巴

B:雌二醇

C:氯胺酮

D:雌三醇

答案：A

5.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上

B:用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

C:用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

D:用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

答案：D

6.阿司匹林属于

A:拉丁名

B:化学名

C:通用名

D:商品名

答案：C

7.作用机制属于补充体内物质的是

A:消毒防腐药对蛋白质的变性作用

B:环孢素用于器官移植的排斥反应

C:胰岛素治疗糖尿病

D:解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成

答案：C

8.静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为

A:30L

B:4L

C:4ml

D:20L

答案：B

9.药物与蛋白结合后

A:能透过血管壁

B:不能透过胎盘屏障

C:能经肝代谢

D:能由肾小球滤过

答案：B

10.（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）

A:睡前

B:上午7~8点时一次服用

C:饭后

D:饭前

答案：B

11.TDDS制剂中常用的压敏胶材料是

A:聚异丁烯

B:聚碳酸酯

C:聚乙烯醇

D:聚乙烯

答案：A

12.氨氯地平合用氢氯噻嗪

A:高钾血症

B:抗凝作用下降

C:降压作用增强

D:巨幼红细胞症

答案：C

13.在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是

A:pH敏感脂质体

B:微球

C:磷脂和胆固醇

D:前体药物

答案：D

14.6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是

A:阿莫西林

B:青霉素

C:氨苄西林

D:哌拉西林

答案：D

15.某药使组织或受体对另一药的敏感性增强

A:生理性拮抗

B:增敏作用

C:药理性拮抗

D:作用相加

答案：B

16.在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（）。

A:释放度

B:磷脂氧化指数

C:渗漏率

D:载药量

答案：D

17.关于药物代谢的错误表述是

A:药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B:通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差

C:药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高

D:参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

答案：B

18.影响药物在体内分布的相关因素是

A:解离度

B:给药途径

C:血浆蛋白结合

D:制剂类型

答案：C

19.溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml为

A:溶解

B:微溶

C:外观性状

D:旋光度

答案：B

20.在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是

A:增塑剂

B:致孔剂

C:遮光剂

D:助悬剂

答案：B

21.关于紫杉醇的说法，错误的是

A:紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环

B:紫杉醇为广谱抗肿瘤药物

C:在其结构中的3，10位含有乙酰基

D:紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂

答案：D

22.属于不溶性骨架材料的是（）

A:Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B:羟丙甲纤维素

C:离子交换树脂

D:硅橡胶

答案：D

23.清除率的单位是

A:h

B:L／h

C:h-1

D:μg·h／ml

答案：B

24.药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是

A:后遗效应

B:副作用

C:毒性反应

D:变态反应

答案：B

25.属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是

A:维拉帕米

B:尼莫地平

C:布桂嗪

D:桂利嗪

答案：D

26.关于高分子溶液的错误表述是

A:高分子溶液的凝