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专业《执业药师之西药学专业一》考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
广东省《执业药师之西药学专业一》考试通关秘籍题库附答案(黄金题型)
第I部分单选题(100题)
1.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是
A:稀释剂
B:崩解剂
C:金属离子络合剂
D:表面活性剂
答案:D
2.临床上使用的H2受体阻断药不包括
A:西咪替丁
B:司他斯汀
C:尼扎替丁
D:法莫替丁
答案:B
3.血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为
A:脆碎度
B:波动度
C:絮凝度
D:绝对生物利用度
答案:D
4.重复用药后,机体对药物的反应性逐渐减弱的现象,称为
A:继发性反应
B:耐受性
C:耐药性
D:特异质反应
答案:B
5.阿昔洛韦(
A:咪唑环
B:鸟嘌呤环
C:嘧啶环
D:吡咯环
答案:B
6.制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是
A:单室模型药物
B:肠肝循环
C:生物利用度
D:药物动力学
答案:C
7.能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是
A:肠溶片
B:泡腾片
C:分散片
D:舌下片
答案:D
8.一般注射液的pH应为
A:3~8
B:3~10
C:4~9
D:5~10
答案:C
9.碘化钾
A:助溶剂
B:潜溶剂
C:着色剂
D:增溶剂
答案:A
10.《日本药局方》的英文缩写是
A:NF?
B:JP?
C:USP?
D:BP?
答案:B
11.在制剂制备中,常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是
A:注射用水
B:灭菌注射用水
C:饮用水
D:矿物质水
答案:A
12.(2020年真题)常用于栓剂基质的水溶性材料是
A:聚乙烯醇(PVA)
B:交联聚维酮(PVPP)
C:聚乳酸-羟乙酸(PLGA)
D:聚乙二醇(PEG)
答案:D
13.在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是
A:氯米帕明
B:普萘洛尔
C:苯巴比妥
D:阿加曲班
答案:A
14.固体分散体中,药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是()
A:分子复合物
B:微晶态
C:胶态
D:分子状态
答案:B
15.药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂
A:膜剂
B:涂膜剂
C:气雾剂
D:喷雾剂
答案:C
16.在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,得到的半合成抗生素是
A:庆大霉素
B:阿米卡星
C:妥布霉素
D:依替米星
答案:B
17.主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是
A:阿司匹林+格列本脲
B:氯霉素+甲苯磺丁脲
C:保泰松+洋地黄毒苷
D:苯巴比妥+布洛芬
答案:B
18.不存在吸收过程的给药途径是
A:腹腔注射
B:静脉注射
C:肌内注射
D:口服给药
答案:B
19.影响药物作用的生理因素
A:精神状态
B:心理活动
C:种族差异
D:年龄
答案:D
20.关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂
A:动物油
B:普朗尼克F-68
C:植物油
D:油酸钠
答案:D
21.对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在
A:2~5μm
B:3~10μm
C:1~2μm
D:1~0.5μm
答案:B
22.易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是
A:氨基糖苷类
B:非甾体类抗炎药
C:磺胺类
D:环孢素
答案:C
23.抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间
A:电荷转移复合物
B:疏水性相互作用
C:氢键
D:范德华引力
答案:A
24.(2018年真题)头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(99%)的时间约是()
A:7h
B:3h
C:2h
D:14h
答案:A
25.半数有效量的表示方式为
A:Emax
B:ED50
C:LD50
D:TI
答案:B
26.硝苯地平的特点是
A:二氢吡啶母核,能选择性扩张脑血管
B:不含手性碳,但遇光极不稳定,会产生光歧化反应
C:含有苯并硫氮杂结构
D:具有芳烷基胺结构
答案:B
27.非水酸量法中所用的指示液为()。
A:结晶紫
B:邻二氮菲
C:酚酞
D:麝香草酚蓝
答案:D
28.属于高分子溶液剂的是
A:复方磷酸可待因糖浆
B:胃蛋白酶合剂
C:石灰搽剂
D:布洛芬口服混悬剂
答案:B
29.与奋乃静叙述不相符的是
A:结构中含有吩噻嗪环
B:用于抗精神病治疗
C:含有三氟甲基吩噻嗪结构
D:含有哌嗪乙醇结构
答案:C
30.阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK
A:阿司匹林在胃中吸收差,需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放
B:阿司匹
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