网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

甘肃省合作市《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题完整版及答案【新】.docxVIP

甘肃省合作市《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题完整版及答案【新】.docx

  1. 1、本文档共53页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

甘肃省合作市《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题完整版及答案【新】

第I部分单选题(100题)

1.(2019年真题)反映药物安全性的指标是()。

A:治疗量

B:阈剂量

C:治疗指数

D:效价

答案:C

2.与药物在体内分布的无关的因素是

A:血脑屏障

B:药物的理化性质

C:肾脏功能

D:组织器官血流量

答案:C

3.利用在相变温度时,脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态,脂质膜的通透性增加,药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为

A:前体脂质体

B:热敏脂质体

C:长循环脂质体

D:免疫脂质体

答案:B

4.在维生素C注射液中作为抗氧剂的是

A:亚硫酸氢钠

B:碳酸氢钠

C:依地酸二钠

D:注射用水

答案:A

5.药物分子中引入羟基

A:增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力

B:增加药物的水溶性,并增加解离度

C:明显增加药物的亲脂性,并降低解离度

D:可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力

答案:A

6.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

A:泡腾片

B:分散片

C:舌下片

D:缓释片

答案:A

7.药物从给药部位进入体循环的过程称为

A:吸收

B:膜动转运

C:清除率

D:代谢

答案:A

8.某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是

A:药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

B:半衰期(t

C:表观分布容积(V)

D:清除率(Cl)

答案:D

9.(2018年真题)头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(99%)的时间约是()

A:2h

B:3h

C:14h

D:7h

答案:D

10.关于被动扩散(转运)特点,说法不正确的是

A:顺浓度梯度

B:不需要裁体

C:不消耗能量

D:转运速度与膜两侧的浓度差成反比

答案:D

11.用于注射剂中的局部抑菌剂是

A:甲基纤维素

B:氯化钠

C:三氯叔丁醇

D:盐酸

答案:C

12.配体与受体复合后形成的复合物可以解离,也可以被另一种特异性配体所置换,称为

A:饱和性

B:特异性

C:可逆性

D:灵敏性

答案:C

13.对光敏感,易发生光歧化反应的药物是

A:氯丙嗪

B:利血平

C:硝苯地平

D:肾上腺素

答案:C

14.有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。

A:丁螺环酮

B:阿米替林

C:氯丙嗪

D:加兰他敏

答案:B

15.血管相当丰富,是栓剂的良好吸收部位

A:结肠

B:小肠

C:胃

D:直肠

答案:D

16.溶质1g(ml)能在溶剂100~不到1000ml中溶解的是

A:不溶

B:微溶

C:溶解

D:易溶

答案:B

17.有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是

A:通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少,分子型药物比例多,易吸收

B:logP是脂水分配系数,衡量药物脂溶性大小,其值越大,脂溶性越小

C:pKa是酸度系数,衡量药物在不同环境下解离程度大小,解离程度越大,分子型药物越多

D:阿司匹林在酸性胃中易解离,吸收少

答案:A

18.分光光度法常用的波长范围中,近红外光区

A:2.5~25μm

B:400~760nm

C:760~2500nm

D:200~400nm

答案:C

19.孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在

A:心肺屏障?

B:血脑屏障?

C:体液屏障?

D:胎盘屏障?

答案:D

20.药品代谢的主要部位的是

A:肝

B:胃

C:肠

D:脾

答案:A

21.有机药物是由哪种物质组成的

A:母核+骨架结构

B:片段+药效团

C:母核+药效团

D:基团+片段

答案:C

22.(2015年真题)受体脱敏表现为()

A:长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降

B:受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感

C:长期应用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D:长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强

答案:A

23.气雾剂中作稳定剂的是

A:丙二醇

B:可可豆脂

C:亚硫酸氢钠

D:油醇

答案:D

24.罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是

A:助悬剂

B:pH调节剂

C:抗氧剂

D:螯合剂

答案:B

25.可作为片剂润滑剂的是

A:乙基纤维素

B:硬脂酸镁

C:羧甲基纤维素钠

D:羧甲基

您可能关注的文档

文档评论(0)

132****2354 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档