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黑龙江省安达市《执业药师之西药学专业一》考试必背200题完整参考答案.docxVIP

黑龙江省安达市《执业药师之西药学专业一》考试必背200题完整参考答案.docx

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黑龙江省安达市《执业药师之西药学专业一》考试必背200题完整参考答案

第I部分单选题(100题)

1.关于药物立体结构对药物结构的影响,下列说法错误的是

A:药物作用的受体为蛋白质

B:药物与受体三维空间越契合,活性越高

C:受体具有一定的三维空间

D:对药效的影响只有药物的手性

答案:D

2.服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于()。

A:副作用

B:首剂效应

C:后遗效应变态反应

D:继发性反应

答案:A

3.(2016年真题)含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安,在体内的Ⅱ相代谢反应是

A:与硫酸的结合反应

B:与葡萄糖醛酸的结合反应

C:甲基化结合反应

D:与谷胱甘肽的结合反应

答案:D

4.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全

B:随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增大

C:苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度

D:制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔

答案:B

5.伊曲康唑片处方中黏合剂为()

A:羧甲基淀粉钠

B:硬脂酸镁

C:淀粉浆

D:淀粉

答案:C

6.可作为栓剂吸收促进剂的是

A:聚山梨酯80

B:椰油酯

C:聚乙二醇6000

D:糊精

答案:A

7.分为A型不良反应和B型不良反应属于

A:按量-效关系分类

B:按病理学分类

C:按给药剂量及用药方法分类

D:按病因学分类

答案:D

8.将硫酸亚铁制成微囊的目的是

A:防止氧化

B:掩盖药物的不良气味和刺激性

C:降低药物刺激性

D:提高药物的生物利用度

答案:A

9.与药物的治疗目的无关且难以避免的是

A:后遗反应

B:副作用

C:停药反应

D:继发反应

答案:B

10.按药理作用的关系分型的C型ADR为

A:过敏反应

B:毒性反应

C:致癌

D:后遗效应

答案:C

11.16α位为甲基的药物是

A:醋酸地塞米松

B:醋酸氟轻松

C:醋酸泼尼松龙

D:醋酸氢化可的松

答案:A

12.属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是

A:阿托伐他汀

B:可乐定

C:非洛地平

D:单硝酸异山梨酯

答案:A

13.侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是

A:更昔洛韦

B:阿昔洛韦

C:喷昔洛韦

D:奥司他韦

答案:A

14.(2016年真题)借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是

A:简单扩散

B:易化扩散

C:主动转运

D:滤过

答案:B

15.下列各项中,不属于谷胱甘肽的结合反应的是()。

A:酚化反应

B:亲核取代反应(S

C:Michael加成反应

D:芳香环亲核取代反应

答案:A

16.在体内代谢生成10,11-环氧化物,这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是()

A:硫喷妥

B:奋乃静

C:氯丙嗪

D:卡马西平

答案:D

17.薄膜衣料

A:交联聚乙烯吡咯烷酮

B:微粉硅胶

C:羟丙基甲基纤维素

D:泊洛沙姆

答案:C

18.对映异构体之间具有相反活性的是

A:丙氧芬

B:普罗帕酮

C:盐酸美沙酮

D:依托唑啉

答案:D

19.适合作润湿剂的HLB值是

A:3~8

B:1~3

C:8~16

D:7~9

答案:D

20.芳香水剂属于

A:气体分散型

B:低分子溶液剂

C:胶体溶液型

D:固体分散型

答案:B

21.磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后,会出现沉淀,是由于

A:直接反应

B:溶剂组成改变

C:pH的改变

D:反应时间

答案:D

22.地西泮

A:高氯酸滴定液

B:硫酸铈滴定液

C:亚硝酸钠滴定液

D:氢氧化钠滴定液

答案:A

23.经皮吸收制剂的类型中不包括()()

A:凝胶膏剂

B:微贮库型

C:骨架扩散型

D:充填封闭型

答案:D

24.属于孕甾烷类的药物是

A:甲睾酮

B:雌二醇

C:醋酸甲地孕酮

D:已烯雌酚

答案:C

25.某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg

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