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黑龙江省嘉荫县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题大全含答案(预热题).docxVIP

黑龙江省嘉荫县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题大全含答案(预热题).docx

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黑龙江省嘉荫县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题大全含答案(预热题)

第I部分单选题(100题)

1.药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为:引湿增重小于2%但不小于0.2%被界定为

A:极具引湿性

B:潮解

C:有引湿性

D:略有引湿性

答案:D

2.(2016年真题)关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是

A:消除呈现一级动力学特征

B:平均稳态血药浓度与剂量成正比

C:剂量增加,消除半衰期延长

D:AUC与剂量成正比

答案:C

3.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是()

A:静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm

B:不溶性微粒检查结果应符合规定

C:为避免输液贮存过程中自生微生物,输液中应该添加适宜的抑菌剂

D:渗透压应为等渗或偏高渗

答案:C

4.药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是

A:偶极相互作用力

B:电荷转移复合物

C:共价键

D:疏水键和氢键

答案:C

5.不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是

A:卡托普利

B:赖诺普利

C:贝那普利

D:依那普利

答案:C

6.在酸性条件下,与铜离子生成红色螯合物的药物是

A:异烟肼

B:对氨基水杨酸钠

C:乙胺丁醇

D:异烟腙

答案:A

7.磷脂结构上连接有多糖

A:不挥发性

B:高温可被破坏

C:吸附性

D:水溶性

答案:D

8.具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有

A:格列美脲

B:格列本脲

C:瑞格列奈

D:二甲双胍

答案:C

9.治疗指数

A:LD50

B:ED50

C:LD1/ED99

D:LD50/ED50

答案:D

10.(2018年真题)紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物,结构上与紫杉醇有两点不同,一是第10位碳上的取代基,二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。

A:等渗调节剂

B:增溶剂

C:稳定剂

D:助悬剂

答案:B

11.单位是时间的倒数,如min

A:生物利用度

B:表观分布容积

C:速率常数

D:生物半衰期

答案:C

12.可用于制备亲水凝胶型骨架片

A:单硬脂酸甘油酯

B:大豆磷脂

C:羟丙甲纤维素

D:无毒聚氯乙烯

答案:C

13.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线

B:低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长

C:高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

D:高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变

答案:C

14.影响药物排泄,延长药物体内滞留时间的因素是()

A:胎盘屏障

B:首过效应

C:肠肝循环

D:血脑屏障

答案:C

15.《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是

A:制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

B:抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示

C:制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D:原料物的含量限度是指有效物质所占百分比

答案:B

16.枸橼酸芬太尼的结构的特征是

A:含有吗啡喃结构

B:含有氨基酮结构

C:含有4-苯基哌啶结构

D:含有4-苯氨基哌啶结构

答案:D

17.属于均相液体制剂的是

A:磷酸可待因糖浆

B:纳米银溶胶

C:鱼肝油乳剂

D:复方硫磺洗剂

答案:A

18.乳膏剂中常用的防腐剂

A:羟苯乙酯

B:甘油

C:白凡士林

D:MCC

答案:A

19.与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是

A:阿卡波糖

B:瑞格列奈

C:格列美脲

D:西格列汀

答案:B

20.肠溶性包衣材料是

A:PEG

B:E

C:HPMC

D:CAP

答案:D

21.关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是()()

A:脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性

B:药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

C:脂质

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