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陕西省王益区2024《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题真题题库带答案（综合卷）

第I部分单选题（100题）

1.与用药剂量无关的不良反应

A:变态反应

B:副作用

C:特异质反应

D:继发反应

答案：A

2.黏合剂黏性不足

A:片重差异超限

B:黏冲

C:片剂含量不均匀

D:裂片

答案：D

3.地西泮膜剂处方中应脱膜剂是

A:二氧化钛

B:地西泮微粉

C:甘油

D:液状石蜡

答案：D

4.以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是

A:羟基取代在脂肪链活性下降?

B:引入羟基水溶性增加?

C:羟基酰化成酯活性多降低?

D:羟基取代在芳环上活性下降?

答案：D

5.（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是

A:林可霉素B

B:哌啶苯丙酮

C:吗啡

D:对氨基酚

答案：C

6.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为

A:药剂学

B:药物剂型

C:调剂学

D:药物制剂

答案：B

7.下列有关胆汁淤积的说法，正确的是

A:红霉素可引起胆汁淤积

B:次级胆汁酸不会引起胆汁淤积

C:与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见

D:胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低

答案：A

8.靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是

A:己烯雌酚

B:他莫昔芬

C:雷洛昔芬

D:来曲唑

答案：B

9.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:3.5mg/(kg.d)

B:40mg/(kg.d)

C:4.35mg/(kg.d)

D:5.0mg/(kg.d)

答案：D

10.造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败

A:乳化剂失去乳化作用

B:微生物及光、热、空气等的作用

C:分散相与分散介质之间的密度差

D:ζ电位降低

答案：B

11.维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为

A:抗氧剂

B:着色剂

C:pH调节剂

D:金属离子络合剂

答案：A

12.药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是

A:季铵化合物

B:聚山梨酯

C:高级脂肪酸盐

D:卵磷脂

答案：B

13.药物在体内化学结构发生转变的过程

A:代谢

B:排泄

C:分布

D:吸收

答案：A

14.半合成脂肪酸甘油酯

A:可可豆脂

B:PEG4000

C:吐温60

D:棕榈酸酯

答案：D

15.经过6．64个半衰期药物的衰减量

A:0.9

B:0.99

C:0.5

D:0.75

答案：B

16.容易被氧化成砜或者亚砜的是

A:烃基

B:醚

C:羟基

D:磺酸

答案：B

17.关于给药方案设计的原则表述错误的是

A:安全范围广的药物不需要严格的给药方案

B:对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案

C:安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案

D:给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测

答案：B

18.吗啡的代谢为()

A:酚羟基的葡萄糖醛苷化

B:亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

C:N-去烷基再脱氨基

D:羟基化与N-去甲基化

答案：A

19.向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质

A:吸附性

B:高温可被破坏

C:水溶性

D:不挥发性

答案：A

20.（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A:pH调节剂

B:助悬剂

C:着色剂

D:润湿剂

答案：B

21.庆大霉素易引起()

A:药源性急性胃溃疡

B:药源性肝病

C:药源性耳聋

D:药源性心血管损害

答案：C

22.蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A:滤过

B:膜动转运

C:简单扩散

D:主动转运

答案：B

23.体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是

A:卡马西平

B:布洛芬

C:阿苯达唑

D:奥沙西泮

答案：C

24.氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致

A:高钾血症

B:降压作用增强

C:抗凝作用下降

D:巨幼红细胞症

答案：B

25.生物利用度最高的给药途径是()。

A:口腔黏膜给药

B:静脉给药

C:直肠给药

D:经皮给药

答案：B

26.（2019年真题）用于评价药物脂溶性的参数是（）

A:logP

B:ED50

C: