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黑龙江省爱辉区2024年《执业药师之西药学专业一》资格考试通关秘籍题库附参考答案(达标题).docxVIP

黑龙江省爱辉区2024年《执业药师之西药学专业一》资格考试通关秘籍题库附参考答案(达标题).docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

黑龙江省爱辉区2024年《执业药师之西药学专业一》资格考试通关秘籍题库附参考答案(达标题)

第I部分单选题(100题)

1.(2017年真题)碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])=pH-pKa,某药物的pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为()

A:0.01

B:0.1

C:0.5

D:0.9

答案:B

2.关于胶囊剂的说法,错误的是

A:明胶是空胶囊的主要成囊材料

B:药物的水溶液宜制成胶囊剂

C:胶囊剂可掩盖药物不良嗅味

D:吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂

答案:B

3.(2019年真题)为了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶剂作为()。

A:助溶剂

B:防腐剂

C:潜溶剂

D:助悬剂

答案:C

4.甲氧氯普胺口崩片崩解剂是

A:交联聚维酮

B:甘露醇

C:微晶纤维素

D:阿司帕坦

答案:A

5.药物的效价是指

A:药物达到一定效应时所需的剂量

B:治疗量的最大极限

C:引起50%动物阳性反应的剂量

D:引起药理效应的最小剂量

答案:A

6.机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是

A:表观分布容积

B:单室模型

C:二室模型

D:清除率

答案:D

7.薄膜包衣片的崩解时限是()

A:15min

B:30min

C:3min

D:5min

答案:B

8.奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A:紫外分光光度法

B:液相色谱-质谱联用法

C:水溶液滴定法

D:电位滴定法

答案:B

9.同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是

A:金盐

B:四环素

C:胺碘酮

D:链霉素

答案:B

10.(2015年真题)某药抗一级速率过程消除,消除速度常数K=0.095h-1,则该药半衰期为()

A:5.5h

B:7.3h

C:8.0h

D:4.0h

答案:B

11.《中国药典》规定“称定”时,指称取重量应准确至所取重量的

A:百分之一

B:1.5~2.59

C:1.95~2.059

D:±l0%

答案:A

12.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是()

A:改善药物溶解度

B:易发生老化现象

C:掩盖不良气味

D:液体药物固体化

答案:B

13.可作为肠溶衣材料的是

A:Carbomer

B:poloxamer

C:EC

D:CAP

答案:D

14.乙烯一醋酸乙烯共聚物

A:控释膜材料

B:背衬材料

C:骨架材料

D:压敏胶

答案:A

15.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀,发生的代谢反应是

A:芳环羟基化

B:N-脱烷基化

C:硝基还原

D:烯氧化

答案:B

16.在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是()

A:阿法骨化醇

B:维生素D3

C:利塞膦酸钠

D:阿仑膦酸钠

答案:B

17.常用的水溶性抗氧剂是

A:硫酸钠

B:2,6-二叔丁基对甲酚

C:生育酚

D:焦亚硫酸钠

答案:D

18.与受体有亲和力,内在活性强的是

A:完全激动药

B:非竞争性拮抗药

C:部分激动药

D:竞争性拮抗药

答案:A

19.第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,分子中含有哌嗪环,可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是

A:吉非替尼

B:索拉替尼

C:阿帕替尼

D:伊马替尼

答案:D

20.(2019年真题)根据药物不良反应的性质分类,药物产生毒性作用的原因是()。

A:给药剂量过大

B:药物效能较高

C:药物效价较高

D:药物的选择性较低

答案:A

21.药品名称“盐酸小檗碱”属于

A:通用名

B:商品名

C:注册商标

D:品牌名

答案:A

22.有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量,此种方式是

A:易化扩散

B:限制扩散

C:膜动转运

D:主动转运

答案:A

23.关于滴丸剂的叙述,不正确的是

A:刺激性强的药物可以制成滴丸剂

B:主药体积小的药物可以制成滴丸剂

C:用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速,生物利用度高

D:液体药物不可制成固体的滴丸剂

答案:D

24.新药Ⅲ期临床试验需要完成

A:大于100例?

B:大于300例?

C:20~30例?

D:大于200例?

答案:B

25.药物分子中引入酰胺基

A:明显增加药物的亲脂性,并降低解离度

B:增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力

C:增加药物的水溶性,并增加解离度

D:可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力

答案:D

26.不

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