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第I部分单选题(100题)
1.吗啡的鉴别
A:三氯化铁反应
B:Marquis反应
C:Vitali反应
D:偶氮化反应
答案:B
2.与甲氧苄啶合用后,起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果,而达到增效作用的药物是
A:克拉维酸
B:氨曲南
C:青霉素
D:磺胺嘧啶
答案:D
3.在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加
A:氨基
B:烃基
C:羟基
D:羧基
答案:B
4.某药物的生物半衰期t1/2=0.5h,其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是
A:0.97h-1
B:4.6h-1
C:1.39h-1
D:1.98h-1
答案:A
5.(2018年真题)长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为()
A:反跳反应
B:精神依赖性
C:药物耐受性
D:身体依赖性
答案:D
6.属于保湿剂的是
A:单硬脂酸甘油酯
B:甘油
C:十二烷基硫酸钠
D:白凡士林
答案:B
7.碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用
A:着色剂
B:抗氧剂
C:金属离子络合剂
D:pH调节剂
答案:D
8.适合作O/W型乳化剂的HLB值是
A:3~8
B:1~3
C:7~9
D:8~16
答案:D
9.(2017年真题)糖皮质激素使用时间()
A:睡前
B:上午7~8点时一次服用
C:饭前
D:饭后
答案:B
10.下列有关生物利用度的描述正确的是()
A:药物水溶性越大,生物利用度越好
B:无定型药物的生物利用度>稳定型的生物利用度
C:饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
D:药物的脂溶性越大,生物利用度越差
答案:B
11.可能引起肠肝循环的排泄过程是
A:肾小管分泌
B:肾小管重吸收
C:肾小球滤过
D:胆汁排泄
答案:D
12.该仿制药片剂的绝对生物利用度是
A:2.36
B:0.59
C:1.032
D:0.424
答案:B
13.常见引起胰腺毒性作用的药物是
A:胺碘酮
B:氯丙嗪
C:糖皮质激素
D:四氧嘧啶
答案:D
14.下列属于控释膜的均质膜材料的是
A:核孔膜
B:醋酸纤维膜
C:乙烯-醋酸乙烯共聚物
D:聚丙烯
答案:C
15.(2017年真题)维生素B12在回肠末端部位吸收方式是()
A:简单扩散
B:易化扩散
C:主动转运
D:滤过
答案:C
16.含片的崩解时限
A:60分钟
B:30分钟
C:15分钟
D:20分钟
答案:B
17.司盘类表面活性剂的化学名称为
A:失水山梨醇脂肪酸酯类
B:聚氧乙烯脂肪酸酯类
C:山梨醇脂肪酸酯类
D:硬脂酸甘油酯类
答案:A
18.糖包衣片剂的崩解时限要求为
A:45min
B:15min
C:30min
D:60min
答案:D
19.可溶性成分的迁移将造成片剂
A:花斑
B:含量不均匀
C:硬度不够
D:黏冲
答案:B
20.下列片剂辅料的作用是
A:润湿剂
B:填充剂
C:崩解剂
D:黏合剂
答案:B
21.关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是
A:可以增加药物分子的亲脂性
B:可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力
C:可以增加药物分子的水溶性
D:可以增加药物分子的解离度
答案:A
22.(2020年真题)第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,分子中含有哌嗪环,可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是
A:伊马替尼
B:阿帕替尼
C:索拉替尼
D:吉非替尼
答案:A
23.关于该药品的说法错误的是
A:为助消化药
B:制备过程可用滤纸或棉花过滤
C:橙皮酊为矫味剂
D:单糖浆为矫味剂
答案:B
24.《中国药典》的英文缩写为
A:ChP
B:USP
C:BP
D:JP
答案:A
25.属于青霉烷砜类药物的是
A:美罗培南
B:氨曲南
C:舒巴坦
D:克拉维酸
答案:C
26.丙磺舒与青霉素合用,使青霉素作用时间延长属于
A:酶抑制
B:肾小管分泌
C:酶诱导
D:离子作用
答案:B
27.与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是
A:克拉维酸
B:氨曲南
C:甲氧苄啶
D:丙磺舒
答案:C
28.下列药物剂型中,既能外用又能内服的是
A:颗粒剂
B:混悬剂
C:肠溶片
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