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青海省同德县2024年《执业药师之西药学专业一》考试真题题库带答案(达标题).docxVIP

青海省同德县2024年《执业药师之西药学专业一》考试真题题库带答案(达标题).docx

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青海省同德县2024年《执业药师之西药学专业一》考试真题题库带答案(达标题)

第I部分单选题(100题)

1.与受体有亲和力,内在活性弱的是

A:部分激动药

B:竞争性拮抗药

C:完全激动药

D:非竞争性拮抗药

答案:A

2.供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是()

A:涂膜剂

B:搽剂

C:甘油剂

D:露剂

答案:B

3.与受体有很高亲和力,但缺乏内在活性(a=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变的药物是()。

A:部分激动药

B:非竞争性拮抗药

C:竞争性拮抗药

D:完全激动药

答案:C

4.为避免氧气的存在而加速药物的降解

A:产品冷藏保存

B:制备过程中充入氮气

C:处方中加入EDTA钠盐

D:采用棕色瓶密封包装

答案:B

5.将容器密闭,以防止尘土及异物进入是指

A:阴凉处

B:密闭

C:避光

D:密封

答案:B

6.服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度()

A:生物半衰期

B:表观分布容积

C:生物利用度

D:肠肝循环

答案:C

7.体内吸收取决于溶解速率

A:雷尼替丁

B:呋塞米

C:卡马西平

D:普萘洛尔

答案:C

8.口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药

A:艾司佐匹克隆

B:氟西汀

C:艾司唑仑

D:齐拉西酮

答案:B

9.水,下述液体制剂附加剂的作用为

A:极性溶剂

B:矫味剂

C:防腐剂

D:非极性溶剂

答案:A

10.中药散剂的含水量要求

A:≤9.0%

B:≤7.0%

C:≤2.0%

D:≤5.0%

答案:A

11.非竞争性拮抗药的特点是

A:使激动剂的最大效应不变,但激动剂与剩余受体结合的KD值变大

B:使激动剂的最大效应降低,但激动剂与剩余受体结合的KD值不变

C:使激动剂的最大效应不变,但激动剂与剩余受体结合的KD值变小

D:使激动剂的最大效应增加,但激动剂与剩余受体结合的KD不变

答案:B

12.下列色谱法中不用于体内样品测定的是

A:气相色谱法

B:高效液相色谱法

C:气相色谱-质谱联用

D:薄层色谱法

答案:D

13.静脉滴注硫酸镁可用于()

A:阻滞麻醉

B:抗心律失常

C:预防心绞痛

D:镇静、抗惊厥

答案:D

14.维生素C注射液处方中,依地酸二钠可作为

A:金属离子络合剂

B:着色剂

C:抗氧剂

D:pH调节剂

答案:A

15.空白试验为

A:用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度

B:用对照品代替样品同法操作

C:液体药物的物理性质

D:不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作

答案:D

16.Noyes—Whitney扩散方程可以评价

A:药物解离度与pH的关系

B:体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例

C:药物溶出速度

D:药物半衰期和血浆药物浓度的关系

答案:C

17.在脂质体的质量要求中,表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是()。

A:渗漏率

B:释放度

C:载药量

D:磷脂氧化指数

答案:C

18.通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。

A:奎尼丁

B:维拉帕米

C:胺碘酮

D:普鲁卡因

答案:B

19.富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是

A:助溶剂

B:抗氧剂

C:防腐剂

D:潜溶剂

答案:C

20.具雄甾烷的药物是

A:黄体酮

B:苯丙酸诺龙

C:尼尔雌醇

D:氢化可的松

答案:B

21.(2016年真题)药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中,透皮速率相对较大的是

A:分子体积大的药物

B:脂溶性大的药物

C:离子型药物

D:熔点高的药物

答案:B

22.药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于

A:溶液型

B:亲水胶体溶液型

C:疏水胶体溶液型

D:混悬型

答案:D

23.地高辛引起的药源性疾病()

A:横纹肌溶解

B:急性肾衰竭

C:心律失常

D:中毒性表皮坏死

答案:C

24.服用巴比妥类催眠药后,次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象,属于药物()

A:变态反应

B:毒性反应

C:副作用

D:后遗效应

答案:D

25.把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是

A:二室模型

B:单室模型

C:表观分布容积

D:清除率

答案:A

26.经皮给药制剂的贮库层是指

A:多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜,具有一定的渗透性,利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率,是经皮给药制剂的关键部分

B:治疗的药物被溶解在一定的溶液中,制成过饱

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