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黑龙江省饶河县2024年《执业药师之西药学专业一》考试题库含答案(B卷).docxVIP

黑龙江省饶河县2024年《执业药师之西药学专业一》考试题库含答案(B卷).docx

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黑龙江省饶河县2024年《执业药师之西药学专业一》考试题库含答案(B卷)

第I部分单选题(100题)

1.用沉淀反应进行鉴别的方法是

A:高效液相色谱法

B:化学鉴别法

C:薄层色谱法

D:红外分光光度法

答案:B

2.抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于

A:产生相反的活性

B:产生相同的药理活性,但强弱不同

C:具有等同的药理活性和强度

D:一个有活性,一个没有活性

答案:B

3.属于补充体内物质的是

A:抗酸药用于治疗胃溃疡

B:铁剂治疗缺铁性贫血

C:地高辛抑制Na+,K+-ATP酶

D:硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用

答案:B

4.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为

A:药物剂型

B:调剂学

C:药剂学

D:药物制剂

答案:A

5.近年来,由于环境污染、人们生活压力大等因素,肿瘤的发病率逐年增高,而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视,抗肿瘤药物也不断更新换代,如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。

A:耐受性

B:副作用

C:变态反应

D:后遗效应

答案:A

6.(2017年真题)氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生()

A:硝基还原

B:N-脱烷基化

C:芳环羟基化

D:烯烃氧化

答案:B

7.大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是

A:促进扩散

B:单纯扩散

C:主动转运

D:膜孔转运

答案:B

8.Noyes—Whitney扩散方程可以评价

A:药物半衰期和血浆药物浓度的关系

B:药物解离度与pH的关系

C:药物溶出速度

D:体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例

答案:C

9.哌唑嗪具有

A:首剂现象

B:耐受性

C:耐药性

D:致敏性

答案:A

10.地西泮经体内代谢,1位脱甲基,3位羟基化生成的活性代谢产物为

A:奥沙西泮

B:去甲西泮

C:替马西泮

D:劳拉西泮

答案:A

11.阈剂量是指()

A:刚能引起药理效应的剂量

B:安全用药的最大剂量

C:引起50%最大效应的剂量

D:临床常用的有效剂量

答案:A

12.B药比A药安全的依据是

A:B药的治疗指数比A药大

B:B药的LD

C:B药的LD

D:B药的治疗指数比A药小

答案:A

13.假性胆碱酯酶缺乏者,应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后,由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应,属于()

A:毒性反应

B:特异质反应

C:过敏反应

D:后遗效应

答案:B

14.极量是指()

A:安全用药的最大剂量

B:刚能引起药理效应的剂量

C:临床常用的有效剂量

D:引起50%最大效应的剂量

答案:A

15.对山莨菪碱的描述错误的是

A:是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

B:山莨菪根中的一种生物碱,具左旋光性

C:结构中6,7-位有一环氧基

D:结构中有手性碳原子

答案:C

16.药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A:膜动转运

B:易化扩散

C:主动转运

D:简单扩散

答案:C

17.磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过

A:疏水性相互作用

B:范德华引力

C:氢键

D:电荷转移复合物

答案:C

18.通过寡肽药物转运(PEPT1)进行体内转运的药物是

A:头孢曲松

B:布洛芬

C:阿奇霉素

D:阿司咪唑

答案:A

19.《中国药典》规定的熔点测定法,测定脂肪酸、石蜡等的熔点采用

A:第三法

B:第二法

C:第四法

D:第一法

答案:B

20.含氯的降血脂药为

A:辛伐他汀

B:阿托伐他汀

C:非诺贝特

D:氯沙坦

答案:C

21.关于滴丸剂的叙述,不正确的是

A:液体药物不可制成固体的滴丸剂

B:主药体积小的药物可以制成滴丸剂

C:用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速,生物利用度高

D:刺激性强的药物可以制成滴丸剂

答案:A

22.【处方】

A:吲哚美辛

B:PEG4000

C:交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)

D:甘油

答案:C

23.(2019年真题)部分激动剂的特点是()

A:与受体亲和力高,但内在活性较弱

B:与受体亲和力和内在活性均较弱

C:与受体亲和力高,但无内在活性

D:与受体亲和力弱,但内在活性较强

答案:A

24.适合于制成混悬型注射剂的是

A:油中易溶且稳定的药物

B:水中易溶且不稳定的药物

C:水中易溶且稳定的药物

D:水中难溶且稳定的药物

答案:D

25.为前体药物,体内经肝脏代谢,分子中的甲亚砜基还原成

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