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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
陕西省西乡县2023-2024年《执业药师之西药学专业一》资格考试王牌题库(突破训练)
第I部分单选题(100题)
1.某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。
A:250mg
B:200mg
C:125mg
D:500mg
答案:C
2.有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是
A:颗粒剂多为口服,不可直接用水送服
B:外用或局部外用散剂:取产品适量撒于患处
C:散剂只可外用不可内服
D:外用散剂,切忌内服,不可入眼、口、鼻等黏膜处
答案:C
3.下列叙述中哪一项与哌替啶不符
A:分子结构中含有酯键,易水解
B:含有4-苯基哌啶结构
C:其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环
D:在肝脏代谢,主要是酯水解和N-去甲基化产物
答案:A
4.关于药品有效期的说法,正确的是
A:有效期可用加速试验预测,用长期试验确定
B:根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)
C:有效期按照t
D:有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)
答案:A
5.表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢(单位h-1)的是
A:半衰期
B:单室模型
C:清除率
D:消除速率常数
答案:D
6.可作填充剂、崩解剂的是
A:硬脂酸镁
B:淀粉
C:糊精
D:羧甲基淀粉钠
答案:B
7.(2019年真题)热原不具备的性质是()
A:挥发性
B:可被活性炭吸附
C:耐热性
D:水溶性
答案:A
8.能够恒速释放药物的颗粒剂是
A:控释颗粒
B:泡腾颗粒
C:混悬颗粒
D:可溶颗粒
答案:A
9.片剂辅料中的崩解剂是
A:甲基纤维素
B:交联聚乙烯吡咯烷酮
C:乙基纤维素
D:微粉硅胶
答案:B
10.要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是
A:舌下片
B:普通片
C:可溶片
D:糖衣片
答案:C
11.属于靶向制剂的是()
A:利培酮口崩片
B:利巴韦林胶囊
C:注射用紫杉醇脂质体
D:硝苯地平渗透泵片
答案:C
12.可用于制备不溶性骨架片
A:无毒聚氯乙烯
B:羟丙甲纤维素
C:大豆磷脂
D:单硬脂酸甘油酯
答案:A
13.影响药物制剂稳定性的外界因素是
A:离子强度
B:表面活性剂
C:溶剂
D:温度
答案:D
14.耐受性是()
A:病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
B:连续用药后,可使机体对药物产生生理/心理的需求
C:反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
D:机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象
答案:D
15.氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于
A:异构化
B:水解
C:聚合
D:氧化
答案:B
16.反映药物内在活性大小的是()
A:pD2
B:pA2
C:α
D:Cmax
答案:C
17.分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构,属于前药,在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是
A:舒林酸
B:缬沙坦
C:对乙酰氨基酚
D:赖诺普利
答案:A
18.制备O/W型乳剂时,乳化剂的最佳HLB为
A:3
B:8
C:6
D:15
答案:D
19.地西泮经体内代谢,其结构3位羟基化引入羟基,极性增大,安全性更高的药物是
A:氯丙嗪
B:三唑仑
C:替马西泮
D:去甲西泮
答案:C
20.氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤,属于
A:基因毒性
B:首剂效应
C:药理学毒性
D:病理学毒性
答案:A
21.诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀,其原因是
A:盐析作用
B:溶剂组成改变
C:离子作用
D:pH值改变
答案:D
22.(2016年真题)硝苯地平的作用机制是
A:影响细胞膜离子通道
B:影响酶活性
C:阻断受体
D:影响机体免疫功能
答案:A
23.糊精为
A:润滑剂
B:填充剂
C:崩解剂
D:黏合剂
答案:B
24.不存在吸收过程的给药途径是
A:静脉注射
B:肌内注射
C:腹腔注射高
D:口服给药
答案:A
25.(2015年真题)注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。
A:3.75g(3瓶)
B:2.5g(2瓶)
C:5.0g(4瓶)
D:1.25g(1瓶)
答案:A
26.含有甲磺酸酯结构的抗
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