临床用血管理制度课件.pptx

临床用血管理制度课件主讲人：

目录临床用血概述01临床用血申请与审批03临床用血的风险管理05血液采集与储存02临床用血的合理使用04临床用血的监管与培训06

临床用血概述01

用血的基本原则安全用血合理用血临床用血应遵循合理用血原则，确保血液资源的合理分配和使用，避免不必要的输血。确保血液来源的安全性，对血液进行严格检测，防止血液传播疾病，保障患者健康。节约用血推广血液保护技术，如自体输血，减少血液浪费，提高血液使用效率。

用血的法律法规根据《中华人民共和国献血法》，血液采集必须符合国家规定的标准，确保血液安全。血液采集与检验标准《血液制品管理条例》规定了血液制品的生产、经营、使用和监督管理，确保制品安全有效。血液制品管理规定医疗机构使用血液需经过严格的审批流程，由卫生健康行政部门进行监督管理。用血审批与监管《献血法》明确了对献血者权益的保护措施，包括献血后的休息、营养和医疗保障等。献血者权益保用血的伦理问题确保血液来源合法、自愿，避免因贫困或压力而被迫捐血，保障捐血者的权益。血液来源的道德审查提高血液使用过程的透明度，让患者和公众了解血液的来源、检测和分配情况，增强信任。血液使用的透明度制定公正的血液分配政策，确保所有患者无论社会地位如何都能公平获得必要的血液资源。血液分配的公平性

血液采集与储存02

血液采集流程献血者筛选在采集前，对献血者进行健康状况和血液安全性的初步筛查，确保血液质量。血液采集技术采用无菌技术进行血液采集，确保采集过程的安全性和血液的纯净度。血液分型与检测采集后的血液进行ABO血型和Rh因子分型，同时进行血液传染病标志物检测。

血液储存条件血液储存必须在严格控制的温度条件下进行，通常为4±2℃，以保持血液成分的稳定。温度控制01根据血液类型和成分，储存时间有所不同，例如全血通常不超过35天，以确保血液质量。时间限制02储存血液的环境应无菌、避光，并且避免剧烈震动，以防止血液成分受损或污染。环境要求03

血液质量控制血液采集后需进行严格检测，包括血型、传染病标志物等，确保血液安全。血液检测标准通过离心等技术分离血液成分，确保各成分质量符合临床使用标准。血液成分分离血液储存需在特定温度和湿度条件下进行，使用先进的监控系统确保环境稳定。储存环境监控对血液产品进行有效期跟踪，确保在有效期内使用，防止过期血液流入临床。血液有效期管理

临床用血申请与审批03

用血申请流程医疗机构需填写详细的用血申请表，包括患者信息、用血量及用血原因等，以供审批。填写用血申请表01将填写完整的申请表提交给负责的血液中心，等待审核和批准。提交申请至血液中心02血液中心根据申请进行审批，并根据患者血型进行配血，确保用血安全。审批与配血03在配血完成后，医护人员需对患者进行最终评估，确认无禁忌症后方可进行输血。用血前的患者评估04

用血审批标准01根据患者病情严重程度和预期治疗效果，评估是否符合输血指征，以决定是否批准用血。患者病情评估02考虑当前血液库存量，优先保障紧急和必需的临床用血需求，合理分配血液资源。血液库存情况03进行交叉配血试验，确保患者与供血者血液兼容，避免输血反应，保障输血安全。交叉配血结果

用血审批流程优化简化审批步骤通过电子化审批系统减少纸质文件流转，缩短审批时间，提高效率。建立紧急用血通道为急诊手术等紧急情况设立快速审批机制，确保患者及时获得所需血液。强化审批人员培训定期对医护人员进行临床用血管理培训，提升审批人员的专业判断能力。

临床用血的合理使用04

用血指征与禁忌根据患者病情和血液检查结果，确定是否需要输血，避免不必要的用血。明确用血指征01对于有输血过敏史、严重心肺功能不全等患者，应严格遵守输血禁忌，确保患者安全。严格遵守禁忌症02根据患者具体需求选择合适的血液成分，如红细胞、血小板等，避免浪费宝贵的血液资源。合理选择血液成分03

用血量的控制根据患者病情和血液检查结果，制定个性化的用血指南，以减少不必要的输血。制定用血指南通过精细化管理血液库存，确保血液供应与需求平衡，避免血液浪费。优化库存管理采用术前自体血储存、术中血液回收等技术，减少异体血的使用，控制用血量。推广血液保护技术

用血效果评估密切监测患者输血后的反应，如发热、过敏等，以评估用血的安全性和有效性。输血反应监测观察患者输血后的临床症状变化，如面色、活动能力等，评估用血的临床效果。临床症状改善通过血液成分分析，评估输血前后患者的血红蛋白、血小板等指标，以判断输血效果。血液成分分析

临床用血的风险管理05

输血相关并发症输血过程中可能传播病毒如HIV、HBV和HCV，需严格筛查血液以降低风险。输血传播疾病受血者可能对供血者的血液成分产生免疫反应，导致发热、过敏等不良反应。免疫反应输血后，受血者可能发生急性肺损伤，表现为呼吸