遗传习题遗传图谱的解题方法.pptVIP

***********遗传习题的解题方法外耳道多毛症等Y染色体遗传病：常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全常染色体隐性遗传病：如苯丙酮尿症、白化病、镰刀型细胞贫血伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良人类遗传病分为五种类型：遗传图谱遗传病类型一般规律遗传特点常隐父母无病，女儿有的有病，有的正常，一定是常隐隔代遗传，男女发病率相等常显父母有病，女儿有正常，一定是常显连续遗传，男女发病率相等常隐或X隐父母无病，儿子有病，一定是隐性隔代遗传遗传图谱遗传病类型一般规律遗传特点常显或伴X显父母有病，儿子有正常者，一定是显性连续遗传最可能伴X显父有病，女儿全有病，最可能X显连续遗传患者女性多于男性最可能在Y上父亲有病，儿子全有病最可能在Y上连续遗传只有男性患者确认或排除Y染色体遗传01判断致病基因是显性还是隐性02确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。03人类遗传系谱的判断三步曲：无中生有隐性无中生病女常、隐母病儿病隐有中生无显性有中生无女常、显父病女病显隐性遗传具有隔代遗传的特点显性遗传具有世代连续的特点遗传系谱图的快速判断：1.无中生有为隐性，有中生无为显性口诀：隐性遗传看女病：女性患者的父亲和儿子都正常，则一定是常染色体上的隐性遗传12ABC都正常，则致病基因一定在常染色体上。若男性患者的母亲和女儿3.显性遗传看男病首先确定显隐性：无中生有为隐性有中生无为显性再确定致病基因的位置：伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。归纳起来：人类遗传病的解题规律隐性遗传看女病，父子无病非伴性?

常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。伴X隐性遗传:母病子必病，女病父必病。显性遗传看男病，母女无病非伴性

（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。

（5）伴X显性遗传：父病女必病，子病母必病。代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。1无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。2有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。33.不确定的类型：口诀:01无中生有为隐性02有中生无为显性03隐性遗传看女病04父子无病非伴性?05显性遗传看男病06母女无病非伴性07试判断下列遗传系谱图的疾病01隐性02常染色体显性常染色体隐性常染色体X染色体显性01040203一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中有一个白化病患者。预计他们生育一个男孩患白化病的几率是，预计他们生育一个白化病男孩的几率为。1/41/8练习外祖父母的色觉也都正常，但弟弟色盲，那么，色盲基因的传递过程是()→()→弟弟。2、某男子色觉正常，其父母、祖父母和患者，没有女患者；父亲是患者，则儿子全是患者，女儿全正常，此遗传病的基因是位于染色体。3、外耳道多毛症是限雄遗传，就是只有男某男子患钟摆眼球震颤遗传病，他与正常女子结婚，他们的女儿均患此病，而儿子都正常，则此遗传病基因是位于染色体上的性基因。01X01显01*****************************