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黑龙江省香坊区《执业药师之西药学专业一》资格考试大全及参考答案（必威体育精装版）

第I部分单选题（100题）

1.某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（）

A:2L/h

B:8L/h

C:6.93L/h

D:10L/h

答案：B

2.如果药物离子荷负电，而受H+催化，当介质的μ增加时，降解反应速度常数

A:增加

B:降低

C:不变

D:不规则变化

答案：B

3.下列属于控释膜的均质膜材料的是

A:聚丙烯

B:乙烯-醋酸乙烯共聚物

C:核孔膜

D:醋酸纤维膜

答案：B

4.作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是

A:紫杉醇

B:依托泊苷

C:来曲唑

D:伊立替康

答案：B

5.可作为片剂填充剂的是

A:聚维酮

B:乳糖

C:L-羟丙基纤维素

D:乙醇

答案：B

6.完全激动药的概念是

A:与受体有较强的亲和力，无内在活性

B:与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性

C:与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

D:与受体有较弱的亲和力，无内在活性

答案：C

7.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（）。

A:50%和50%

B:90%和10%

C:10%和90%

D:33.3%和66.7%

答案：A

8.阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为

A:敏化作用

B:协同作用

C:互补作用

D:拮抗作用

答案：B

9.结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是

A:磺胺嘧啶

B:奥司他韦

C:氧氟沙星

D:诺氟沙星

答案：C

10.合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于()

A:脱敏作用

B:增敏作用

C:生理性拮抗

D:相加作用

答案：C

11.油酸乙酯属于（）

A:着色剂

B:半极性溶剂

C:非极性溶剂

D:极性溶剂

答案：C

12.关于克拉维酸的说法，错误的是

A:克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染

B:克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效

C:克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效

D:克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环

答案：A

13.（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）

A:交叉依赖性

B:药物耐受性

C:身体依赖

D:精神依赖

答案：D

14.属于均相液体制剂的是

A:纳米银溶胶

B:磷酸可待因糖浆

C:鱼肝油乳剂

D:复方硫磺洗剂

答案：B

15.某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）

A:胶囊剂

B:栓剂

C:口服缓释片剂

D:口服乳剂

答案：B

16.适合作消泡剂的HLB值是

A:7～9

B:3～8

C:1～3

D:8～16

答案：C

17.静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为

A:6.64

B:3.32

C:8

D:5

答案：A

18.《中国药典》（二部）中规定，贮藏项下的冷处是指

A:避光并不超过20℃

B:不超过20℃

C:2℃～10℃

D:0℃～5℃

答案：C

19.加料斗中颗粒过多或过少

A:松片

B:片重差异超限

C:均匀度不合格

D:黏冲

答案：C

20.（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B:高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

C:低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同

D:高浓