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第I部分单选题(100题)
1.甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑,产生的相互作用可能导致
A:降压作用增强
B:巨幼红细胞症
C:高钾血症
D:抗凝作用下降
答案:B
2.光照射可加速药物的氧化
A:制备过程中充入氮气
B:产品冷藏保存
C:处方中加入EDTA钠盐
D:采用棕色瓶密封包装
答案:D
3.经皮给药制剂的背衬层是指
A:是由不易渗透的铝塑合膜制成,可防止药物流失和潮解
B:治疗的药物被溶解在一定的溶液中,制成过饱和混悬液存放在这层膜内,药物能透过这层膜慢慢地向外释放
C:多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜,具有一定的渗透性,利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率,是经皮给药制剂的关键部分
D:由无刺激性和过敏性的黏合剂组成
答案:A
4.去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后,与β受体之间形成的主要键合类型是
A:氢键
B:离子键
C:离子-偶极
D:范德华引力
答案:B
5.以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是
A:植入片
B:泡腾片
C:糖衣片
D:薄膜衣片
答案:D
6.根据半衰期设计给药方案时,下列说法错误的是
A:对t
B:当τ
C:对中速处置类药物,多采用τ=t
D:对t
答案:B
7.下列不属于协同作用的是
A:克林霉素+红霉素
B:磺胺甲噁唑+甲氧苄啶
C:普萘洛尔+氢氯噻嗪
D:普萘洛尔+硝酸甘油
答案:A
8.溶质1g(ml)能在溶剂100~不到1000ml中溶解的是
A:微溶
B:易溶
C:溶解
D:不溶
答案:A
9.(2015年真题)在脂质体的质量要求中,表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是()
A:载药量
B:磷脂氧化指数
C:渗漏率
D:释放度
答案:A
10.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是
A:6位引入氟原子可使抗菌活性增大
B:3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分
C:8位与1位以氧烷基成环,使活性下降
D:吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
答案:C
11.属于药物制剂物理不稳定性变化的是
A:微生物污染滋长,引起药物的酶败分解变质
B:片剂崩解度、溶出速度的改变
C:药物由于水解、氧化使药物含量(或效价)、色泽产生变化
D:混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长;药物还原、光解、异构化
答案:B
12.用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为
A:泻下灌肠剂
B:灌洗剂
C:含药灌肠剂
D:涂剂
答案:D
13.游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于
A:肾清除率
B:肾小管分泌
C:肾小球滤过
D:肾小管重吸收
答案:C
14.不能用作液体制剂矫味剂的是
A:胶浆剂
B:芳香剂
C:泡腾剂
D:消泡剂
答案:D
15.因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是
A:多柔比星
B:普鲁卡因胺
C:索他洛尔
D:肾上腺素
答案:B
16.(2017年真题)属于口服速释制剂的是()
A:利培酮口崩片
B:利巴韦林胶囊
C:硝苯地平渗透泵片
D:注射用紫杉醇脂质体
答案:A
17.对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。
A:完全激动药
B:非竞争性拮抗药
C:部分激动药
D:竞争性拮抗药
答案:A
18.用于薄层色谱法组分鉴别的参数是
A:主斑点的位置
B:理论板数
C:信噪比
D:主峰的保留时间
答案:A
19.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是()
A:可加速被肝药酶转化的药物的代谢
B:使肝药酶的活性增加
C:可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
D:可能加速本身被肝药酶的代谢
答案:C
20.可作为片剂崩解剂的是
A:乙醇
B:L-羟丙基纤维素
C:聚维酮
D:乳糖
答案:B
21.药物被机体吸收后,在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为
A:分布
B:排泄
C:吸收
D:代谢
答案:D
22.(2020年真题)二重感染属于
A:毒性反应
B:继发反应
C:停药反应
D:副作用
答案:B
23.关于被动扩散(转运)特点,说法不正确的是
A:顺浓度梯度
B:不需要裁体
C:不消耗能量
D:转运速度与膜两侧的浓度差成反比
答案:D
24.检查为
A:判别药物的真伪
B:对药品贮存与保管的基本要求
C:分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容
D:用规定方法测定有效成分含量
答案:C
25.含三氮唑结构的抗真菌药是
A:利巴韦林
B:克霉唑
C:来曲唑
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