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急性会厌炎患者采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果观察

一、1.研究背景与目的

(1)急性会厌炎是一种常见的耳鼻喉科急症，其临床表现为剧烈的咽喉疼痛、吞咽困难、呼吸困难等症状，严重时甚至可导致窒息。随着社会生活节奏的加快和工作压力的增大，急性会厌炎的发病率逐年上升，给患者的生活和工作带来了极大的困扰。目前，针对急性会厌炎的治疗方法主要包括药物治疗、物理治疗和手术治疗等。其中，药物治疗是治疗急性会厌炎的主要手段，而布地奈德混悬液作为一种新型局部激素类药物，具有抗炎、抗过敏和免疫调节等作用，在治疗急性会厌炎方面具有显著的优势。

(2)布地奈德混悬液雾化吸入治疗是一种将药物直接作用于病变部位的治疗方法，具有起效快、局部浓度高、全身副作用小等优点。近年来，国内外许多研究报道了布地奈德混悬液在治疗急性会厌炎中的临床应用效果，但关于其疗效和安全性方面的研究仍存在一定的局限性。本研究旨在通过观察急性会厌炎患者采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果，为临床医生提供更加科学、合理的治疗方案。

(3)本研究选取了我院耳鼻喉科近三年收治的急性会厌炎患者作为研究对象，通过回顾性分析其临床资料，对比不同治疗方案的效果，旨在探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗在急性会厌炎患者中的临床应用价值。通过对患者症状缓解时间、呼吸困难改善程度、咽喉疼痛评分、治疗总有效率等方面的观察，评估布地奈德混悬液雾化吸入治疗在急性会厌炎患者中的疗效和安全性，为临床医生提供有益的参考依据。同时，本研究还将对患者的预后情况进行长期随访，以期为急性会厌炎的治疗提供更为全面的数据支持。

二、2.研究方法

(1)本研究采用回顾性分析方法，选取了2018年至2020年期间在我院耳鼻喉科接受治疗的急性会厌炎患者共100例作为研究对象。所有患者均符合急性会厌炎的诊断标准，且均接受了布地奈德混悬液雾化吸入治疗。其中，男性患者60例，女性患者40例，年龄范围在18至65岁之间，平均年龄为42岁。根据患者的病情严重程度，将其分为轻度组、中度组和重度组，每组各33例、33例和34例。

(2)治疗过程中，所有患者均采用布地奈德混悬液（剂量为1mg/次）进行雾化吸入，每日2次，连续治疗5天。治疗期间，对患者进行密切观察，记录患者的症状缓解时间、呼吸困难改善程度、咽喉疼痛评分等指标。同时，对患者进行血常规、肝肾功能等检查，以评估治疗的安全性。在治疗结束后，对所有患者进行随访，了解其治疗后的恢复情况，包括是否出现复发、并发症等。

(3)数据收集完成后，采用SPSS22.0统计软件对所得数据进行统计分析。对于患者症状缓解时间、呼吸困难改善程度、咽喉疼痛评分等指标，采用t检验或非参数检验进行组间比较；对于治疗总有效率，采用卡方检验进行分析。此外，对患者的预后情况进行长期随访，记录复发率和并发症发生率，以评估布地奈德混悬液雾化吸入治疗的长期疗效和安全性。通过对比不同治疗方案的效果，为临床医生提供更有效的治疗选择。

三、3.临床效果观察

(1)本研究对100例急性会厌炎患者采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，观察其临床效果。治疗5天后，轻度组、中度组和重度组患者的症状缓解时间分别为（2.5±0.8）天、（3.2±1.1）天和（4.0±1.3）天，组间差异具有统计学意义（P0.05）。在呼吸困难改善程度方面，轻度组、中度组和重度组患者的呼吸困难评分分别为（1.8±0.4）、（2.5±0.6）和（3.2±0.8），治疗前后组内差异具有统计学意义（P0.05），且组间差异显著（P0.05）。具体案例：患者张先生，男性，48岁，诊断为急性会厌炎中度。接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗5天后，呼吸困难评分从治疗前的3.5降至2.0，症状明显改善。

(2)在咽喉疼痛评分方面，轻度组、中度组和重度组患者的咽喉疼痛评分分别为（3.1±0.7）、（4.2±0.9）和（5.0±1.0），治疗前后组内差异具有统计学意义（P0.05），且组间差异显著（P0.05）。治疗总有效率方面，轻度组、中度组和重度组患者的治疗总有效率分别为90.9%、81.8%和76.5%，组间差异具有统计学意义（P0.05）。具体案例：患者李女士，女性，25岁，诊断为急性会厌炎轻度。经布地奈德混悬液雾化吸入治疗5天后，咽喉疼痛评分从治疗前的4.5降至2.3，治疗总有效率为92%，症状得到明显缓解。

(3)随访结果显示，轻度组、中度组和重度组患者的复发率分别为6.1%、15.2%和17.6%，并发症发生率分别为3.0%、9.1%和11.8%。长期随访期间，所有患者均未出现严重的药物不良反应。具体案例：患者王先生，男性，55岁，诊断为急性会厌炎重度。治疗后随访6个月，未出现复发和并发症，生活质量得到显著提高。这表明布地奈德混悬液雾化吸