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青海省称多县历年《执业药师之西药学专业一》考试真题题库带答案解析

第I部分单选题（100题）

1.体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关

A:受体

B:基因

C:蛋白质

D:CYP

答案：D

2.（2016年真题）阿托品的作用机制是

A:阻断受体

B:影响机体免疫功能

C:影响酶活性

D:影响细胞膜离子通道

答案：A

3.（2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是

A:共价键键合

B:范德华力键合

C:疏水性相互作用键合

D:偶极-偶极相互作用键合

答案：A

4.可导致药源性肝损害的药物是

A:苯妥英钠

B:地西泮

C:辛伐他汀

D:青霉素

答案：C

5.属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是

A:胺碘酮

B:维拉帕米

C:硝苯地平

D:美西律

答案：D

6.药物代谢的主要器官是

A:肝脏

B:肺

C:胆

D:小肠

答案：A

7.碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A:共价键

B:氢键

C:离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D:范德华引力

答案：B

8.哌替啶水解倾向较小的原因是

A:分子中含有两性基团

B:分子中含有酰胺基团，不易水解

C:分子中不含有酯基

D:分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基

答案：D

9.氟康唑的化学结构类型属于

A:三氮唑类

B:四氮唑类

C:吡唑类

D:咪唑类

答案：A

10.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

B:用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

C:用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

D:用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

答案：D

11.（2016年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是

A:阿昔洛韦

B:氟尿嘧啶

C:奥司他韦

D:金刚乙胺

答案：C

12.血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程

A:代谢

B:排泄

C:分布

D:吸收

答案：D

13.阅读材料，回答题

A:舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

B:美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用

C:美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

D:舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

答案：D

14.肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现()

A:L

B:L

C:作用增强

D:作用减弱

答案：D

15.在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是

A:卤素

B:羟基

C:胺基

D:硫醚

答案：C

16.含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是

A:阿卡波糖

B:阿仑膦酸钠

C:二甲双胍

D:那格列奈

答案：D

17.与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是

A:瑞格列奈

B:阿卡波糖

C:西格列汀

D:格列美脲

答案：A

18.布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。

A:200～400nm

B:2.5～25m

C:100～300nm

D:200～760nm

答案：A

19.抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是

A:改变细胞周围的理化性质

B:干扰核酸代谢

C:影响酶的活性

D:补充体内物质

答案：A

20.弱酸性药物在酸性环境中

A:解离度小

B:解离度大

C:极性小

D:极性大

答案：A

21.某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为

A:279天?

B:516天?

C:425天?

D:375天?

答案：C

22.（2018年真题）在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（）

A:溶出度

B:重量差异

C:含量均匀度

D:热原

答案：A

23.（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）

A:塞来昔布