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青海省河南蒙古族自治县完整版《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题内部题库附答案【夺分金卷】

第I部分单选题（100题）

1.通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物是

A:阿司匹林

B:依那普利

C:厄贝沙坦

D:硝苯地平

答案：C

2.主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是

A:司盘类

B:吐温类

C:新洁尔灭

D:卵磷脂

答案：C

3.与受体有亲和力，内在活性弱的是

A:非竞争性拮抗药

B:竞争性拮抗药

C:激动药

D:部分激动药

答案：D

4.乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分别是

A:骨架材料

B:压敏胶

C:背衬材料

D:控释膜材料

答案：D

5.肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限

A:1小时

B:15分钟

C:1.5小时

D:30分钟

答案：A

6.清除率的单位是

A:h-1

B:μg·h／ml

C:h

D:L／h

答案：D

7.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是

A:本身无活性，代谢后产生活性

B:本身有活性，代谢物活性增强

C:本身有活性，代谢后失活

D:本身有活性，代谢物活性降低

答案：C

8.当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为

A:排泄

B:代谢

C:分布

D:蓄积

答案：D

9.关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是

A:达峰时间与给药剂量X

B:C-t公式为双指数方程

C:峰浓度与给药剂量X

D:曲线下面积与给药剂量X

答案：A

10.有关经皮给药制剂优点的错误表述是

A:可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象

B:适用于起效快的药物

C:可延长药物作用时间减少给药次数

D:可避免肝脏的首过效应

答案：B

11.属于非离子型表面活性剂的是

A:普朗尼克

B:洁尔灭

C:卵磷脂

D:肥皂类

答案：A

12.属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是

A:胺碘酮

B:硝苯地平

C:维拉帕米

D:美西律

答案：D

13.铝箔为

A:控释膜材料

B:背衬材料

C:骨架材料

D:压敏胶

答案：B

14.在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是

A:普萘洛尔

B:苯巴比妥

C:氯米帕明

D:阿加曲班

答案：C

15.当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为

A:相减作用

B:脱敏作用

C:生化性拮抗

D:抵消作用

答案：D

16.《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A:邻二氮菲指示液

B:淀粉指示液

C:结晶紫指示液

D:甲基橙指示液

答案：B

17.关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是

A:对受体有亲和力

B:当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应

C:可抑制激动药的最大效能

D:本身无内在活性

答案：B

18.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:40mg/(kg.d)

B:4.35mg/(kg.d)

C:5.0mg/(kg.d)

D:3.5mg/(kg.d)

答案：C

19.以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是

A:任何与用药目的无关的反应

B:在调节生理功能过程中出现

C:人在接受正常剂量药物时出现

D:任何有伤害的反应

答案：C

20.经皮给药制剂的贮库层是指

A:治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

B:多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

C:由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

D:是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

答案：A

21.阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A:阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收

B:阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激

C:阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效

D:阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放

答案：B

22.口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象

A:胎盘屏障

B:肠肝循环

C:首过效应

D:胃排空

答案：C

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