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黑龙江省汤旺河区2024《执业药师之西药学专业一》资格考试真题附答案（黄金题型）

第I部分单选题（100题）

1.磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A:范德华引力

B:离子键

C:氢键

D:离子-偶极

答案：C

2.氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于

A:异构化

B:水解

C:氧化

D:聚合

答案：B

3.有关表面活性剂的正确表述是

A:非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强

B:表面活性剂用作乳化剂时，既可用作W／O型乳化剂又可作为O／W型乳化剂

C:表面活性剂用作去污剂时，最适宜的HLB值为13～16

D:表面活性剂均有很大毒性

答案：C

4.（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（）

A:药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较

B:比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量

C:药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较

D:药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较

答案：D

5.半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是

A:依托泊苷

B:紫杉醇

C:伊立替康

D:多柔比星

答案：C

6.不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是

A:水解

B:卤化

C:氧化

D:还原

答案：B

7.（2015年真题）静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml,其表现分布容积V为（）

A:4L

B:4ml

C:20L

D:30L

答案：A

8.烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

A:范德华引力

B:共价键

C:离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D:氢键

答案：B

9.不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是

A:依那普利

B:卡托普利

C:贝那普利

D:赖诺普利

答案：C

10.粉末直接压片常选用的助流剂是

A:微粉硅胶

B:糖浆

C:微晶纤维素

D:PEG6000

答案：A

11.交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是

A:包糖衣层

B:包粉衣层

C:包有色糖衣层

D:包隔离层

答案：B

12.碘量法中常用的指示剂是

A:亚硝酸钠

B:酚酞

C:邻二氮菲

D:淀粉

答案：D

13.可用于制备亲水凝胶型骨架片

A:大豆磷脂

B:羟丙甲纤维素

C:单硬脂酸甘油酯

D:无毒聚氯乙烯

答案：B

14.SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是

A:米格列醇

B:维达列汀

C:瑞格列净

D:米格列奈

答案：C

15.在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂

A:润湿剂

B:助悬剂

C:稳定剂

D:反絮凝剂

答案：C

16.羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A:氟伐他汀

B:普伐他汀

C:阿托伐他汀

D:辛伐他汀

答案：A

17.（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）

A:膜动转运

B:易化扩散

C:主动转运

D:简单扩散

答案：C

18.可作为片剂填充剂的是

A:乳糖

B:聚维酮

C:L-羟丙基纤维素

D:乙醇

答案：A

19.乳化剂，下列辅料在软膏中的作用是

A:甘油

B:十二烷基硫酸钠

C:白凡士林

D:单硬脂酸甘油酯

答案：B

20.两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是

A:溶剂组成改变

B:离子作用

C:pH值改变

D:盐析作用

答案：D

21.结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是

A:诺氟沙星

B:氧氟沙星

C:磺胺嘧啶

D:奥司他韦

答案：D

22.（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）

A:增敏作用

B:诱导作用

C:脱敏作用

D:增强作用

答案：D

23.临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是

A:尿液

B:唾液

C:泪夜

D:血浆

答案：D

24.药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为

A:0.9

B:0.9375

C