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第I部分单选题(100题)
1.引起半数动物中毒的剂量
A:治疗量
B:半数中毒量
C:极量
D:最小有效量
答案:B
2.盐酸普鲁卡因
A:氢氧化钠滴定液
B:硫酸铈滴定液
C:高氯酸滴定液
D:亚硝酸钠滴定液
答案:D
3.利用在相变温度时,脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态,脂质膜的通透性增加,药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为
A:免疫脂质体
B:长循环脂质体
C:热敏脂质体
D:前体脂质体
答案:C
4.易引起急性间质性肾炎的常见药物为
A:环孢素
B:磺胺类
C:氨基糖苷类
D:非甾体类抗炎药
答案:D
5.对乙酰氨基酚口服液
A:香精为芳香剂
B:聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂
C:为加快药物溶解可适当加热
D:对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定
答案:D
6.特布他林属于
A:M胆碱受体拮抗剂
B:β2肾上腺素受体激动剂
C:白三烯受体拮抗剂
D:糖皮质激素药
答案:B
7.(2020年真题)关于外用制剂临床适应证的说法,错误的是
A:吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗
B:氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗
C:水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗
D:冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗
答案:D
8.庆大霉素易引起()
A:药源性心血管损害
B:药源性肝病
C:药源性急性胃溃疡
D:药源性耳聋
答案:D
9.经皮给药制剂的贮库层是指
A:由无刺激性和过敏性的黏合剂组成
B:治疗的药物被溶解在一定的溶液中,制成过饱和混悬液存放在这层膜内,药物能透过这层膜慢慢地向外释放
C:多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜,具有一定的渗透性,利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率,是经皮给药制剂的关键部分
D:是由不易渗透的铝塑合膜制成,可防止药物流失和潮解
答案:B
10.可作为崩解剂的是
A:硬脂酸镁
B:羧甲基纤维素钠
C:羧甲基淀粉钠
D:乙基纤维素
答案:C
11.甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑,产生的相互作用可能导致
A:抗凝作用下降
B:巨幼红细胞症
C:高钾血症
D:降压作用增强
答案:B
12.(2020年真题)属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶,大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是
A:CYP2A6
B:CYP2D6
C:CYP3A4
D:CYP1A2
答案:C
13.影响药物在体内分布的相关因素是
A:制剂类型
B:给药途径
C:血浆蛋白结合
D:解离度
答案:C
14.(2020年真题)药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式,作用强而持久,很难断裂,这种键合类型是
A:范德华力键合
B:疏水性相互作用键合
C:共价键键合
D:偶极-偶极相互作用键合
答案:C
15.以下有关质量检查要求,颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目
A:崩解度
B:溶化性
C:融变时限
D:溶解度
答案:B
16.司盘类表面活性剂的化学名称为
A:聚氧乙烯脂肪酸酯类
B:失水山梨醇脂肪酸酯类
C:山梨醇脂肪酸酯类
D:硬脂酸甘油酯类
答案:B
17.阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK
A:阿司匹林在胃中吸收差,需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放
B:阿司匹林易发生胃肠道反应,制成肠溶片以减少对胃的刺激
C:阿司匹林在胃中几乎不吸收,主要在肠道吸收
D:阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型,需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效
答案:B
18.关于血浆代用液叙述错误的是
A:代血浆应不妨碍血型试验
B:血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
C:不妨碍红血球的携氧功能
D:在血液循环系统内,可保留较长时间,易被机体吸收
答案:B
19.产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移()
A:含量不均匀
B:崩解迟缓
C:松片
D:裂片
答案:A
20.关于药物吸收的说法正确的是()。
A:药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小
B:固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好
C:在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收
D:食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同报
答案:C
21.可作为不溶性骨架材料的是()
A:EC
B:CAP
C:Poloxamer
D:Carbomer
答案:A
22.鉴别司可巴比妥钠时会出现()。
A:褪色反应
B:亚硒酸反应
C:双缩脲反应
D:甲醛-硫酸
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