细胞概念与分子基础.ppt

离子种类在细胞中的作用Fe2+或Fe3+血红蛋白、细胞色素、过氧化物酶和铁蛋白的成分Na+维持膜电位K+维持膜电位、参与蛋白质合成和某些酶促合成Mg2+叶绿素、磷酸酶、Na+-K+泵Mn2+肽酶Cu2+酪氨酸酶、抗坏血酸氧化酶Co2+肽酶Mo2+硝酸还原酶、黄嘌呤氧化酶Ca2+钙调素、肌动球蛋白、ATP酶?无机离子的功能有:维持细胞内外液的pH和渗透压,以保持细胞的正常生理活动;同蛋白质或脂类结合,组成具有特定功能的结合蛋白;参与细胞的生命活动,是酶反应的辅助因子。有机小分子:组成生物大分子的亚单位◆Sugars分单糖和多糖，单纯的多糖由许多葡萄糖残基组成，在动物细胞内主要是糖原，在植物细胞内主要是淀粉。◆FattyAcids脂肪酸是脂的主要成分，是细胞膜的组份。◆Nucleotides核苷酸是组成核酸的基本单位。◆AminoAcids细胞内主要有20种氨基酸，它们的差别主要是R侧链不同，决定了氨基酸的化学性质。通式为（CH2O)n,单糖中的戊糖可组成核酸，己糖中的葡萄糖是体内重要的供能物质。不同类型单糖代谢时需要不同的酶,如蜜蜂就不能代谢半乳糖,故采食茶花蜜可能引起蜜蜂能量消耗而死亡FattyAcids01通式为CH3(CH2)nCOOH，最重要的功能是构成细胞膜。为双亲媒性分子，分饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸．02脂类的功能存在形式：甘油三酯脂肪磷脂重要的能量储存形式细胞膜的主要组成部分在细胞信号转导中发挥作用二生物大分子细胞内有三种类型生物大分子:NucleicAcids、Proteins、Polysaccharides。细胞内大约有3000种大分子。生物大分子的功能由构成它们的亚单位的种类和排列顺序决定PRIONPrPCPrPSCPrPSc与PrPc均由253-4个氨基酸组成，PrPc具有43%的α螺旋，3%的β折叠，而PrPsc具有34%α螺旋，43%的β折叠。动物被感染后，PrPSc蛋白堆积在脑组织中，形成不溶的淀粉样蛋白沉淀，无法被蛋白酶分解，引起神经细胞凋亡（apoptosis）。病羊神经组织的海绵状损伤vCJD病人大脑组织切片，左、海绵状病变及周围的沉淀斑，右、淀粉样蛋白沉淀，短线表示50um。引自StanleyB.Prusiner1997目前已知的人类PRION疾病主要有：01克-雅氏病（Creutzfeldt–Jakobdisease，CJD）：自身PrP蛋白发生变异引起的。02变异型克-雅氏病（vCJD）：PRION感染。03GSS综合征（Gerstmann-StrausslerScheinkerdisease））：由Prnp基因缺陷引起。04克鲁病（Kuru）：PRION感染。05致死性家族性失眠症（Fatalfamilialinsomnia，FFI）：Prnp基因变异。第二节细胞的起源与进化010203原始细胞形成原核细胞向真核细胞进化单细胞生物向多细胞生物演化简单元素（C、H、O）01无机分子02有机分子氨基酸核苷酸03多肽04指导合成蛋白质05脂质膜包裹06原始细胞07自然条件08肽键09磷酸二酯键10RNA11生命源自于海洋！45亿年前,地球温度很高138亿年前,地球上出现原始海洋,称为原汤,含大量有机小分子,如氨基酸等2有机小分子逐渐聚合成有机大分子3出现多分子体系4原始细胞出现5多分子体系有类似于生命的特点,但是不同与真正的生命01020304有不同与外界环境的膜质结构可以缢分为二可以融合新的分子生长可能可进行酸碱反应原始细胞的形成02具有自我复制能力的多聚体形成RNA的自我复制RNA指导蛋白质合成蛋白质催化RNA复制膜的出现与原始细胞的诞生保持多核苷酸自我复制,避免优质蛋白丢失.磷脂分子自发装配成膜结构这时的细胞是通过厌氧呼吸获取能量的异养型原始生命单位。01二从原核细胞向真核细胞的演化(fromprokaryoticcelltoeukaryoticcell)原始细胞包围细胞的细胞膜储存遗传信息的DNA指导蛋白质合成的RNA制造蛋白质的核糖体原核细胞细胞膜内陷成细胞器真核细胞原核细胞细胞核的出现氧与代谢关系的变化用于解释这一进化的假说有两种：分化起源说认为，原始的原核细胞，通过一系列DNA的胞内复制和质膜的内陷，形成了细胞核和细胞器；然后，再通过结构的分化，并伴随部分复制功能的消失，最终