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角化棘皮瘤病情说明指导书

一、角化棘皮瘤概述

角化棘皮瘤（keratoacanthoma，KA）又称皮脂性软疣或鳞状细胞假上皮瘤，

是一种较为罕见的、生长很快的皮肤良性肿瘤，可能是毛囊角化上皮的增生性病

变。本病多发生于日光暴露下、毛发生长部位的皮肤，多见于肤色白皙的中老年

男性。最常见的表现为单个的、圆顶形的结节，呈粉红色或肤色，结节生长迅速。

角化棘皮瘤可在几个月内自行消退，但本病与鳞状细胞癌表现类似，且难以鉴别，

少数患者有复发甚至癌变的危险，需引起重视。

英文名称：Keratoacanthoma，KA

其它名称：皮脂软疣、假癌性软疣、鳞状细胞假上皮瘤

相关中医疾病：暂无资料。

ICD疾病编码：暂无编码。

疾病分类：暂无资料。

是否纳入医保：部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围，具体报销比例

请咨询当地医院医保中心。

遗传性：可能与遗传有关，其中多发型角化棘皮瘤是一种常染色体显性遗传

病

发病部位：皮肤

常见症状：结节、丘疹

主要病因：病因尚不完全明确

检查项目：体格检查、组织病理学检查、皮肤镜检查、基因检测、肿瘤标志

物检测

重要提醒：角化棘皮瘤与鳞状细胞癌难以鉴别，少数患者有复发甚至癌变的

危险，故通常建议本病一经发现，应及时治疗。

临床分类：基于临床表现，通常可将角化棘皮瘤分为单发型、多发型、发疹

型三种类型。

1、单发型角化棘皮瘤最常见，多见于老年人，以60～70岁多见，男性多于

女性。

2、多发型角化棘皮瘤不常见，发病年龄较早，通常在20～30岁，偶在儿童

至婴儿期发病。男性较多见，有时有家族史，呈常染色体显性遗传。

3、发疹型角化棘皮瘤罕见，皮损数目可成千上万，分布广泛。

二、角化棘皮瘤的发病特点

传染性本病无传染性。

传染源暂无资料。

角化棘皮瘤是一种较为罕见的皮肤病变，具体发病率暂无大数据样

发病率

本研究。

好发地区暂无资料。

好发季节暂无资料。

传播途径暂无资料。

发病率角化棘皮瘤是一种较为罕见的皮肤病变，具体发病率暂无大数据样

本研究。

发病趋势暂无资料。

好发人群本病好发于中老年男性。

三、角化棘皮瘤的病因

病因总述：角化棘皮瘤的发病机制目前尚不明确，关于其病因研究也存在许

多学说，但以病毒感染的可能性最大。其他可能的病因还包括日晒、外伤、暴露

于致癌物、某些药物因素、遗传因素等。

基本病因：

1、病毒感染目前认为，病毒感染是最可能的病因，在多数病损内可见到病

毒样核内包涵体。

2、日晒绝大多数角化棘皮瘤发生在日光暴露部位。有资料显示，在着色性

干皮病和慢性免疫抑制的患者，角化棘皮瘤的发病率升高，同时合并其他紫外线

相关的表皮损害，如光线性角化病、基底细胞癌等。

3、暴露于致癌物如焦油、沥青、矿物油中的多环芳香烃以及吸烟等。特别

是职业性接触焦油与石油产品，以及利用煤焦油制剂治疗银屑病的患者，发生角

化棘皮瘤的可能性较高。

4、创伤少数情况下，角化棘皮瘤会发生于手术、激光治疗、冷冻治疗等医

源性创伤或意外创伤部位。

5、某些药物因素BRAF抑制剂（如威罗非尼和达拉非尼）是用于治疗多种

角化棘皮瘤病情说明指导书

一、角化棘皮瘤概述

角化棘皮瘤（keratoacanthoma，KA）又称皮脂性软疣或鳞状细胞假上皮瘤，

是一种较为罕见的、生长很快的皮肤良性肿瘤，可能是毛囊角化上皮的增生性病

变。本病多发生于日光暴露下、毛发生长部位的皮肤，多见于肤色白皙的中老年

男性。最常见的表现为单个的、圆顶形的结节，呈粉红色或肤色，结节生长迅速。

角化棘皮瘤可在几个月内自行消退，但本病与鳞状细胞癌表现类似，且难以鉴别，

少数患者有复发甚至癌变的危险，需引起重视。

英文名称：Keratoacanthoma，KA

其它名