细菌及病毒的遗传作.ppt

F因子的存在状态性伞毛形成结合桥，进而诱导F因子上traYz基因表达，产生核酸内切酶，该酶在oriT转移起始点处一条单链上切开一个口，供体DNA以单链从5′末端开始向受体转移，两条单链分别复制后受体内质粒DNA环化。F因子在宿主染色体上有许多特定的插入位点和方向，整合频率为每代10-5～10-7。接合过程：细菌间接触→接合管形成→单链断裂→单链DNA从供体向受体转移→单链复制→DNA双链形成部分二倍体——重组交换（偶数次交换）。F＋×F-Hfr×F-F＋与F-接合F因子的特点F＋细菌可以把F因子传给后代。F＋细菌经吖啶橙处理F因子丢失，丢失后不再出现。F＋可以和F－杂交，而不能和F＋杂交。F＋和F－杂交后代皆为F＋，而且可以以10－7频率获得重组体后代。12Hfr与F-接合奇偶次交换都能和F－杂交。杂交都要通过接合管和受体菌相联接。高剂量链霉素处理后都不影响杂交，说明它们都是作为一种供体。相同1产生重组子频率不同，Hfr×F－10－4，F＋×F－10－7。F＋×F－后代F＋，Hfr×F－后代F－。F＋细菌经吖啶橙处理变成F－，Hfr经吖啶橙处理仍为Hfr。不同2Hfr品系与F＋菌株的异同中断杂交实验1957年E.Wollman和E.Jacob设计完成将对链霉素敏感的Hfr菌株与对链霉素有抗性的F-菌株混合培养，每隔一段时间间隔取样，然后剧烈震荡以中断杂交，分开已经紧密接合的供体和受体杂交对。然后将震荡后的培养物接种到含链霉素的完全培养基，杀死所有Hfr细菌，以选择含有供体基因的抗链霉素受体细菌。对形成菌落的F-细胞用影印培养法测定基因型。该方法主要根据基因转移的先后次序，以时间为位，求基因间的遗传距离。中断杂交实验作图(巴斯德实验室，ElieWolliman和FrancoisJacob)1分钟≈20%的重组值直接计算ade与lac之间的重组值+7.5.2转化转化（transformation）：指某些细菌（或其它生物）能通过其细胞膜摄取周围介质中的DNA片段，并将此外源DNA片段整合到自己染色体组中的过程。非感受态细胞外源DNA被洗掉了转化因子感受态细胞外源DNA仍与细胞结合整合吸收两种核酸内切酶：切外源DNA为约14kb的片段使外源DNA片段变为单链吸附洗涤转化的过程整合：供体单链DNA进入受体细胞后与受体染色体的某一部分联会，并进一步置换受体的对应染色体区段的过程。实例转化在遗传分析中的应用基因内不同位点的突变会产生不同的突变等位基因，从而产生不同的类型。将这些不同的突变体杂交，会发生基因内重组，可以计算出基因内重组的相对频率，从而确定基因内各突变位点的排列顺序和相对位置，即基因的细微结构作图。将突变体进行初步筛选的方法：判断突变发生的区域。1缺失：基因或染色体片段的丢失。2――――――只能与a区中的突变体杂3交才能产生野生型重组体4―――――－只能与c区中的突变体杂5交才能产生野生型重组体6abc与两者都不能产生野生型7重组体的突变体位于b区8例（p141图7-13）9缺失作图互补作用：两个突变型细胞的两条同源染色体同处在一个杂合体细胞或局部合子时（二倍体或部分二倍体），野生型基因补偿突变基因的缺陷而使细胞的表型恢复正常的作用。否则，两种突变型一定具有相同功能(相同基因）损伤。属于同一基因的两个突变不能互补，互补通常发生在不同基因之间的突变。顺反/互补测验：通过比较顺式和反式构型细胞的表型从而判断影响某一表型的2个突变是属于等位基因内突变还是属于非等位基因间突变的测验。7.3.4互补测验和顺反测验一对同源染色体上两个突变发生在同一条染色体上，基因型为AB/--时称为顺式构型；若发生在两条染色体上，基因型为A-/-B时称为反式构型。测验时，如果顺式为野生型，而反式为突变型，则这两突变发生在同一基因的不同位置；如果顺式和反式都为野生型，则这两突变分别发生在两个基因内。标题01形态特征02细菌细胞结构的特点04细菌遗传的实验研究方法03细菌DNA与质粒7.4细菌的细胞和染色体结构生活周期短，易培养；易获得其生化突变型；大小不一，形态各异。常见细菌的形状有杆状、球状和螺旋状，其中以杆状最常见。细菌是单细胞生物，细胞结构包括细胞壁、细胞膜、细胞质和核区，部分细菌还有某些特殊结构，如鞭毛、伞毛、荚膜、芽胞、气泡等；形态特征7.4.2细菌细胞结构的特点无真正的细胞核。细菌细胞只在菌体中央有一个遗传物质集中区——核区，无核膜和核仁，其功能与细胞核相当，