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专业《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
青海省2023-24年《执业药师之西药学专业一》考试必背200题真题附参考答案(培优A卷)
第I部分单选题(100题)
1.不是药物代谢反应类型的是
A:还原反应
B:氧化反应
C:水解反应
D:取代反应
答案:D
2.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是
A:芳环羟基化
B:烯氧化
C:N-脱烷基化
D:硝基还原
答案:A
3.破裂,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A:乳化剂失去乳化作用
B:微生物及光、热、空气等的作用
C:Zeta电位降低
D:分散相与连续相存在密度差
答案:A
4.药物分子中引入酰胺基的作用是
A:增加药物的水溶性,并增加解离度
B:明显增加药物的亲脂性,并降低解离度
C:增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力
D:可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
答案:D
5.甲氧氯普胺口崩片崩解剂是
A:阿司帕坦
B:交联聚维酮
C:甘露醇
D:微晶纤维素
答案:B
6.药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为
A:吸收
B:分布
C:排泄
D:代谢
答案:B
7.复方乙酰水杨酸片
A:减少或延缓耐药性的发生
B:改变尿液pH,有利于药物代谢
C:产生协同作用,增强药效
D:形成可溶性复合物,有利于吸收
答案:C
8.反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是()
A:Cmax
B:α
C:pD2
D:pA2
答案:D
9.服用阿托伐他汀时同服酮康唑,可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强,产生该毒性增强的主要原因是
A:代谢后产生特质性药物毒性
B:抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强
C:与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用
D:与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用
答案:B
10.某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。
A:6.93L/h
B:2L/h
C:8L/h
D:10L/h
答案:B
11.吸湿性强,对黏膜产生刺激性,加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质
A:十二烷基硫酸钠
B:可可豆脂
C:羊毛脂
D:卡波普
答案:B
12.滴丸的水溶性基质
A:硬脂酸
B:PEG6000
C:水
D:液状石蜡
答案:B
13.(2019年真题)根据药物不良反应的性质分类,药物产生毒性作用的原因是()。
A:药物效能较高
B:药物的选择性较低
C:给药剂量过大
D:药物效价较高
答案:C
14.液体制剂中常用的防腐剂不包括
A:新洁尔灭
B:山梨酸
C:山萘酚
D:尼泊金类
答案:C
15.脂质体不具有哪个特性
A:降低药物毒性
B:放置稳定性
C:缓释性
D:靶向性
答案:B
16.化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于()
A:抗心律失常药
B:抗高血压药
C:抗心力衰竭药
D:抗心绞痛药
答案:D
17.药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于
A:解离度
B:胃排空速度
C:溶解速率
D:渗透效率
答案:D
18.药物在体内转化或代谢的过程是
A:药物的分布
B:药物的排泄
C:药物的生物转化
D:药物的吸收
答案:C
19.吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成()。
A:3-C-葡萄糖醛苷物
B:3-S-葡萄糖醛苷物
C:3-0-葡萄糖醛苷物
D:3-N-葡萄糖醛苷物
答案:C
20.使用某些头孢菌素类药物后饮酒,出现“双硫仑”反应的原因是
A:酶诱导作用
B:Ⅰ相代谢反应教育
C:弱代谢作用
D:酶抑制作用
答案:D
21.吡格列酮结构中含有
A:吡嗪环
B:鸟嘌呤环
C:甾体环
D:吡啶环
答案:D
22.抗雌激素作用的是
A:阿糖胞苷
B:伊马替尼
C:氟他胺
D:他莫昔芬
答案:D
23.体内发生丙硫基氧化成亚砜,具有更高活性的药物是
A:卡马西平
B:布洛芬
C:奥沙西泮
D:阿苯达唑
答案:D
24.注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是()。
A:美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具
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