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青海省2023-24年《执业药师之西药学专业一》考试必背200题真题附参考答案(培优A卷).docxVIP

青海省2023-24年《执业药师之西药学专业一》考试必背200题真题附参考答案(培优A卷).docx

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专业《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

青海省2023-24年《执业药师之西药学专业一》考试必背200题真题附参考答案(培优A卷)

第I部分单选题(100题)

1.不是药物代谢反应类型的是

A:还原反应

B:氧化反应

C:水解反应

D:取代反应

答案:D

2.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是

A:芳环羟基化

B:烯氧化

C:N-脱烷基化

D:硝基还原

答案:A

3.破裂,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A:乳化剂失去乳化作用

B:微生物及光、热、空气等的作用

C:Zeta电位降低

D:分散相与连续相存在密度差

答案:A

4.药物分子中引入酰胺基的作用是

A:增加药物的水溶性,并增加解离度

B:明显增加药物的亲脂性,并降低解离度

C:增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力

D:可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力

答案:D

5.甲氧氯普胺口崩片崩解剂是

A:阿司帕坦

B:交联聚维酮

C:甘露醇

D:微晶纤维素

答案:B

6.药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为

A:吸收

B:分布

C:排泄

D:代谢

答案:B

7.复方乙酰水杨酸片

A:减少或延缓耐药性的发生

B:改变尿液pH,有利于药物代谢

C:产生协同作用,增强药效

D:形成可溶性复合物,有利于吸收

答案:C

8.反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是()

A:Cmax

B:α

C:pD2

D:pA2

答案:D

9.服用阿托伐他汀时同服酮康唑,可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强,产生该毒性增强的主要原因是

A:代谢后产生特质性药物毒性

B:抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强

C:与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用

D:与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用

答案:B

10.某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。

A:6.93L/h

B:2L/h

C:8L/h

D:10L/h

答案:B

11.吸湿性强,对黏膜产生刺激性,加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质

A:十二烷基硫酸钠

B:可可豆脂

C:羊毛脂

D:卡波普

答案:B

12.滴丸的水溶性基质

A:硬脂酸

B:PEG6000

C:水

D:液状石蜡

答案:B

13.(2019年真题)根据药物不良反应的性质分类,药物产生毒性作用的原因是()。

A:药物效能较高

B:药物的选择性较低

C:给药剂量过大

D:药物效价较高

答案:C

14.液体制剂中常用的防腐剂不包括

A:新洁尔灭

B:山梨酸

C:山萘酚

D:尼泊金类

答案:C

15.脂质体不具有哪个特性

A:降低药物毒性

B:放置稳定性

C:缓释性

D:靶向性

答案:B

16.化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于()

A:抗心律失常药

B:抗高血压药

C:抗心力衰竭药

D:抗心绞痛药

答案:D

17.药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于

A:解离度

B:胃排空速度

C:溶解速率

D:渗透效率

答案:D

18.药物在体内转化或代谢的过程是

A:药物的分布

B:药物的排泄

C:药物的生物转化

D:药物的吸收

答案:C

19.吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成()。

A:3-C-葡萄糖醛苷物

B:3-S-葡萄糖醛苷物

C:3-0-葡萄糖醛苷物

D:3-N-葡萄糖醛苷物

答案:C

20.使用某些头孢菌素类药物后饮酒,出现“双硫仑”反应的原因是

A:酶诱导作用

B:Ⅰ相代谢反应教育

C:弱代谢作用

D:酶抑制作用

答案:D

21.吡格列酮结构中含有

A:吡嗪环

B:鸟嘌呤环

C:甾体环

D:吡啶环

答案:D

22.抗雌激素作用的是

A:阿糖胞苷

B:伊马替尼

C:氟他胺

D:他莫昔芬

答案:D

23.体内发生丙硫基氧化成亚砜,具有更高活性的药物是

A:卡马西平

B:布洛芬

C:奥沙西泮

D:阿苯达唑

答案:D

24.注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是()。

A:美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具

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