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黑龙江省郊区《执业药师之西药学专业一》资格考试完整题库附答案(轻巧夺冠).docxVIP

黑龙江省郊区《执业药师之西药学专业一》资格考试完整题库附答案(轻巧夺冠).docx

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黑龙江省郊区《执业药师之西药学专业一》资格考试完整题库附答案(轻巧夺冠)

第I部分单选题(100题)

1.大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是()

A:盲肠

B:结肠

C:小肠

D:胃

答案:C

2.既有第一信使特征,也有第二信使特征的信使分子是

A:神经递质

B:一氧化氮

C:钙离子

D:环磷酸腺苷

答案:B

3.磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后,会出现沉淀,是由于

A:直接反应

B:pH的改变

C:溶剂组成改变

D:反应时间

答案:D

4.易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是

A:磺胺类

B:非甾体类抗炎药

C:氨基糖苷类

D:环孢素

答案:A

5.可防止栓剂中药物的氧化

A:聚乙二醇

B:硬脂酸铝

C:没食子酸酯类

D:非离子型表面活性剂

答案:C

6.核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的,主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A:喷昔洛韦

B:更昔洛韦

C:阿昔洛韦

D:奥司他韦

答案:A

7.一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂的是()

A:肥皂类

B:司盘类

C:吐温类

D:卵磷脂

答案:A

8.(2019年真题)在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是()。

A:《中国药典》四部通则

B:《中国药典》二部正文

C:《中国药典》二部凡例

D:《中国药典》四部正文

答案:A

9.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。

A:LD50/ED50

B:LD1/ED99

C:ED95/LD5

D:ED50/LD50

答案:A

10.抗生素抗肿瘤药物多柔比星,作用于拓扑异构酶Ⅱ,由于蒽醌糖苷结构的影响,使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞,因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用,这主要与下列哪种代谢物有关

A:乙酰肼

B:青霉噻唑高分子聚合物

C:半醌自由基

D:乙酰亚胺醌

答案:C

11.辛伐他汀引起的药源性疾病()

A:急性肾衰竭

B:心律失常

C:中毒性表皮坏死

D:横纹肌溶解

答案:D

12.决定药物游离型和结合型浓度的比例,既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

A:淋巴循环

B:肠-肝循环

C:血-脑屏障

D:血浆蛋白结合率

答案:D

13.(2016年真题)常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是

A:微球

B:纳米囊

C:常规脂质体

D:pH敏感脂质体

答案:A

14.注射用无菌粉末的质量要求不包括

A:无色

B:无菌

C:渗透压与血浆的渗透压相等或接近

D:无热原

答案:A

15.《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项下的内容是

A:溶液的澄清度

B:溶解度

C:游离水杨酸的限度

D:含量的限度

答案:B

16.含三氮唑结构的抗真菌药是

A:克霉唑

B:氟康唑

C:利巴韦林

D:来曲唑

答案:B

17.引导全身各器官的血液回到心脏

A:静脉

B:心脏

C:毛细血管

D:动脉

答案:A

18.苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是

A:降低介电常数使注射液稳定

B:防止药物氧化

C:降低离子强度使药物稳定

D:防止药物水解

答案:A

19.可用于增加难溶性药物的溶解度的是()

A:七氟丙烷

B:液状石蜡

C:羊毛脂

D:环糊精

答案:D

20.分子中有三氮唑基团,被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

A:氯丙嗪

B:三唑仑

C:地西泮

D:艾司佐匹克隆

答案:B

21.关于药物物理化学性质的说法,错误的是

A:药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性

B:弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收

C:药物的脂溶性越高,药物在体内的吸收越好

D:由于肠道比胃的pH高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

答案:C

22.经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为

A:肠一肝循环

B:首关效应

C:生物转化

D:诱导效应

答案:B

23.(2017年真题)影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是()

A:首过效应

B:胎盘屏障

C:肠肝循环

D:血脑屏障

答案:D

24.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

B:低浓度下,表现

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